（記者劉志勇）12月5日,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于調(diào)整醫(yī)療機構制劑跨省調(diào)劑管理審批事項的決定（征求意見稿）》,，擬將醫(yī)療機構制劑跨省調(diào)劑委托至省級食藥監(jiān)管部門審批，并明確申請跨省調(diào)劑醫(yī)療機構制劑應提交申請表,、調(diào)劑雙方簽署的質(zhì)量保證協(xié)議書及《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）》規(guī)定的相關資料,。 　　《征求意見稿》明確，發(fā)生災情,、疫情,、突發(fā)事件，或臨床急需而市場沒有供應等需調(diào)劑使用醫(yī)療機構制劑時,，取得醫(yī)療機構制劑批準文號或備案號的醫(yī)療機構需向所在地省級食藥監(jiān)管部門提出醫(yī)療機構制劑調(diào)出申請,，說明使用理由,、期限、數(shù)量和范圍,。經(jīng)審查同意的跨省調(diào)劑申請,，由使用單位（調(diào)入方）將審查意見和相關資料一并報送其所在地省級食藥監(jiān)管部門，提出調(diào)入申請,。 　　國家食藥監(jiān)管總局明確,，醫(yī)療機構制劑的調(diào)劑使用，不得超出規(guī)定的期限,、數(shù)量和范圍,。調(diào)劑雙方對調(diào)劑使用的醫(yī)療機構制劑負總責，并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,。調(diào)劑雙方均應加強對相關醫(yī)療機構制劑不良反應的監(jiān)測,。