(特約記者仰東萍)近日,中國(guó)工程院院士,、北京大學(xué)第三醫(yī)院喬杰研究團(tuán)隊(duì)和北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院湯富酬教授研究團(tuán)隊(duì)合作,,在《自然·細(xì)胞生物學(xué)》雜志在線發(fā)表了人類植入前胚胎多組學(xué)研究新進(jìn)展——“人類早期胚胎的單細(xì)胞多組學(xué)測(cè)序”。該研究利用國(guó)際領(lǐng)先的單細(xì)胞COOL—seq技術(shù),,首次在單細(xì)胞水平繪制了人類植入前胚胎發(fā)育過程中的全基因組DNA甲基化和染色質(zhì)狀態(tài)圖譜,,解析了胚胎發(fā)育階段復(fù)雜而協(xié)調(diào)的表觀遺傳重編程過程,。
此次研究旨在進(jìn)一步揭示染色質(zhì)狀態(tài)在DNA甲基化重編程過程中的動(dòng)態(tài)重構(gòu)過程、親本特異的染色質(zhì)狀態(tài)以及多組學(xué)之間的關(guān)系,。通過運(yùn)用單細(xì)胞多組學(xué)測(cè)序技術(shù),,區(qū)分出整倍體和非整倍體細(xì)胞,利用整倍體胚胎的單細(xì)胞數(shù)據(jù),,系統(tǒng)地描繪了人類植入床前胚胎發(fā)育過程中多個(gè)關(guān)鍵階段表觀基因組多個(gè)層面的動(dòng)態(tài)變化,,加深了對(duì)人類胚胎表觀遺傳重編程過程的理解。
該研究首次揭示了人類早期胚胎發(fā)育過程中,,父母源基因組的DNA甲基化與染色質(zhì)狀態(tài)的不對(duì)稱分布,。研究定量比較了人類和小鼠胚胎的染色質(zhì)狀態(tài),發(fā)現(xiàn)物種保守性及特異性的表觀遺傳學(xué)特征,。這為今后人們繼續(xù)研究人,、鼠兩個(gè)物種早期胚胎中表觀遺傳學(xué)的異同提供了理論基礎(chǔ),明確了利用小鼠作為模式生物研究哺乳動(dòng)物早期發(fā)育的優(yōu)勢(shì)和局限性,。研究為探究臨床上胚胎發(fā)育阻滯,、著床失敗、反復(fù)流產(chǎn)等問題的發(fā)生機(jī)制及診治策略提供了新的思路和研究方法,。
北京大學(xué)第三醫(yī)院博士生任一昕以及北京大學(xué)北京未來(lái)基因診斷高精尖創(chuàng)新中心博士生李琳,、博士生高云,四川大學(xué)研究員郭帆為該論文的并列第一作者,;喬杰和湯富酬為共同通訊作者,。
此次研究旨在進(jìn)一步揭示染色質(zhì)狀態(tài)在DNA甲基化重編程過程中的動(dòng)態(tài)重構(gòu)過程、親本特異的染色質(zhì)狀態(tài)以及多組學(xué)之間的關(guān)系,。通過運(yùn)用單細(xì)胞多組學(xué)測(cè)序技術(shù),,區(qū)分出整倍體和非整倍體細(xì)胞,利用整倍體胚胎的單細(xì)胞數(shù)據(jù),,系統(tǒng)地描繪了人類植入床前胚胎發(fā)育過程中多個(gè)關(guān)鍵階段表觀基因組多個(gè)層面的動(dòng)態(tài)變化,,加深了對(duì)人類胚胎表觀遺傳重編程過程的理解。
該研究首次揭示了人類早期胚胎發(fā)育過程中,,父母源基因組的DNA甲基化與染色質(zhì)狀態(tài)的不對(duì)稱分布,。研究定量比較了人類和小鼠胚胎的染色質(zhì)狀態(tài),發(fā)現(xiàn)物種保守性及特異性的表觀遺傳學(xué)特征,。這為今后人們繼續(xù)研究人,、鼠兩個(gè)物種早期胚胎中表觀遺傳學(xué)的異同提供了理論基礎(chǔ),明確了利用小鼠作為模式生物研究哺乳動(dòng)物早期發(fā)育的優(yōu)勢(shì)和局限性,。研究為探究臨床上胚胎發(fā)育阻滯,、著床失敗、反復(fù)流產(chǎn)等問題的發(fā)生機(jī)制及診治策略提供了新的思路和研究方法,。
北京大學(xué)第三醫(yī)院博士生任一昕以及北京大學(xué)北京未來(lái)基因診斷高精尖創(chuàng)新中心博士生李琳,、博士生高云,四川大學(xué)研究員郭帆為該論文的并列第一作者,;喬杰和湯富酬為共同通訊作者,。