本報訊 （記者王瀟雨 甘貝貝）“打擊拐賣,、販賣,，幫助走失的兒童尋親；加速稀有血型匹配,，挽救母嬰生命安全,。這些百姓關切的難題，其實從生物醫(yī)學技術角度來說是有解決方案的,?！比珖f(xié)委員、中國科學院院士,、同濟大學副校長陳義漢建議,，從國家層面建立全國聯(lián)網(wǎng)的新生兒血型和DNA測序信息數(shù)據(jù)庫管理平臺，將血型和DNA測序信息寫上出生醫(yī)學證明這個“人生第一證”,，同時進一步完善血液和DNA測序信息采集規(guī)范,，適時出臺相關條例甚至法規(guī)。從中央財政,、地方財政,、企業(yè)和個人等多渠道籌集經費，支撐相關工作持續(xù)進行,。

  陳義漢介紹,，據(jù)中國稀有血型聯(lián)盟不完全統(tǒng)計,，我國知道自己是Rh陰性血型并且記錄在冊的不足4萬人。Rh血型不合的輸血有可能危及生命,，母子Rh血型不合的妊娠,，有可能發(fā)生死胎、早產,、新生兒溶血癥,。此外，陳義漢提到,，拐賣兒童尋親艱難,，部分歷史懸案尚未破解，與我國DNA測序信息數(shù)據(jù)庫不完善有關,。而美國已建立120萬人的DNA測序信息數(shù)據(jù)庫,，幫助警方破獲了若干懸案、大案和要案,。