注冊證編號 粵食藥監(jiān)械(準)字2013第2230428號
注冊人名稱 東莞永勝醫(yī)療制品有限公司
注冊人住所
生產(chǎn)地址 東莞市塘廈橋隴沙布工業(yè)區(qū)45、46號
代理人名稱
代理人住所
產(chǎn)品名稱 超聲霧化器
型號、規(guī)格 VGR-001
結(jié)構(gòu)及組成 主要由主機,、藥杯,、透明蓋,、加熱連接管,、咬嘴組成,。
適用范圍 將液態(tài)藥物霧化供患者吸入,。
其他內(nèi)容
備注
批準日期 2013.04.12
有效期至 2017.04.11
附件
產(chǎn)品標準 YZB/粵0857-2012《超聲霧化器》
變更日期
郵編
主要組成成分(體外診斷試劑)
預期用途(體外診斷試劑)
產(chǎn)品儲存條件及有效期(體外診斷試劑)
審批部門
變更情況
注冊人名稱 東莞永勝醫(yī)療制品有限公司
注冊人住所
生產(chǎn)地址 東莞市塘廈橋隴沙布工業(yè)區(qū)45、46號
代理人名稱
代理人住所
產(chǎn)品名稱 超聲霧化器
型號、規(guī)格 VGR-001
結(jié)構(gòu)及組成 主要由主機,、藥杯,、透明蓋,、加熱連接管,、咬嘴組成,。
適用范圍 將液態(tài)藥物霧化供患者吸入,。
其他內(nèi)容
備注
批準日期 2013.04.12
有效期至 2017.04.11
附件
產(chǎn)品標準 YZB/粵0857-2012《超聲霧化器》
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郵編
主要組成成分(體外診斷試劑)
預期用途(體外診斷試劑)
產(chǎn)品儲存條件及有效期(體外診斷試劑)
審批部門
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