傳遞體(transfersomes)：傳遞體是由脂質(zhì)體經(jīng)處方改進(jìn)而來,，是在脂質(zhì)體的磷脂成分中加入表面活性物質(zhì)如膽酸鈉等，使其類脂膜具有高度變形能力,，為大分子藥物的經(jīng)皮給藥帶來了令人鼓舞的前景,。一般來說,，傳遞體粒徑比脂質(zhì)體小,，約90~500納米,能穿過孔徑為其本身1/5~1/10的小孔，透過速率和量幾乎與純水相當(dāng),。傳遞體藥物的皮膚透過率高達(dá)80%以上,，含有藥物的傳遞體不僅能穿透皮膚,，而且進(jìn)入血液后,，能直接達(dá)靶器官或組織。

　　微乳技術(shù)(microemulsions)：微乳作為經(jīng)皮給藥系統(tǒng)優(yōu)于一般的乳劑和洗劑,，它性能穩(wěn)定,，且可使難溶性藥物在制劑中的含量顯著增大，還可使活性物質(zhì)的透皮擴(kuò)散系數(shù)增加,，吸收明顯加快,。和傳統(tǒng)乳劑比較，以微乳為載體的親脂性藥物(如利多卡因)和親水性藥物(如鹽酸丙胺卡因),，其增加利多卡因的促透皮率為傳統(tǒng)乳劑的4倍,，增加鹽酸丙胺卡因的促透皮率是水凝膠的10倍。并且微乳并不擾亂皮膚屏障,，表明微乳對(duì)皮膚的刺激較小,。

　　手性前體藥物：該種新技術(shù)的具體應(yīng)用過程為通過化學(xué)方法合成前體藥物,，使其具有適當(dāng)?shù)挠退峙湎禂?shù)等理化性質(zhì),，進(jìn)而在透皮吸收時(shí)產(chǎn)生較大的滲透速率。以酮洛芬（ketoprofen,KP）為例,，其屬于一種非甾體解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,，其優(yōu)勢(shì)對(duì)映體為S構(gòu)型,，在人體內(nèi)存在手性藥代動(dòng)力學(xué)特征。因其口服給藥對(duì)胃腸道刺激性較大,，因此酮洛芬的經(jīng)皮給藥研究受到人們的廣泛重視,。酮洛芬的前體藥物給藥方法主要是利用皮膚中的脂酶將它們轉(zhuǎn)化為活性母體藥物。酮洛芬衍生物酮洛芬異丙酯（KDP-02）在皮膚勻漿代謝實(shí)驗(yàn)中已證實(shí)可被皮膚中的脂酶代謝為酮洛芬,，且在表皮角質(zhì)細(xì)胞勻漿中的代謝比在真皮成纖維細(xì)胞勻漿中強(qiáng),，說明皮膚中存在可代謝KPD-02的脂酶系統(tǒng)。