本報訊 (記者王雪飛)9月4日出版的《科學》雜志刊載兩項癌癥相關(guān)基礎(chǔ)研究結(jié)果分別揭示了助長正常細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槟X膠質(zhì)瘤和胰腺癌的“幫兇”——基因組變異,,從而為診斷和治療這兩種癌癥提供了新思路。
第一項研究由D·Williams Parsons及其同伴完成,。他們對來自22個人類膠質(zhì)母細胞瘤樣本的兩萬多個編碼蛋白質(zhì)的基因序列進行了分析,,并觀察那些有腫瘤特異性變化的基因表達譜及被拷貝基因的數(shù)量,從而發(fā)現(xiàn)了多種影響基因表達的變異,。這些變異過去沒有與腫瘤掛鉤,,如一種叫做IDH1的基因容易在繼發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤中發(fā)生變異。這種繼發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤起源于低度惡性腫瘤,,同時也出現(xiàn)于較年輕的病人中,。病人的腫瘤如果有IDH1變異將獲得較長的生存時間。這表明,,IDH1基因是一種可用于腦膠質(zhì)瘤臨床診治的生物標志物苗頭,。
在第二項研究中,同一批的科學家對胰腺癌的基因組成進行了調(diào)查,。他們發(fā)現(xiàn),,有一核心組的12種細胞信號通路或調(diào)節(jié)過程,在70%~100%的腫瘤中逐一出現(xiàn)了基因變異,。這表明,,通路的中斷是胰腺腫瘤發(fā)展的重大特征的形成原因。他們認為,,治療胰腺癌的最大希望可能是發(fā)現(xiàn)以變異通路和過程的生理效應作為標靶的藥物,,而不是針對個別基因組的藥物。
第一項研究由D·Williams Parsons及其同伴完成,。他們對來自22個人類膠質(zhì)母細胞瘤樣本的兩萬多個編碼蛋白質(zhì)的基因序列進行了分析,,并觀察那些有腫瘤特異性變化的基因表達譜及被拷貝基因的數(shù)量,從而發(fā)現(xiàn)了多種影響基因表達的變異,。這些變異過去沒有與腫瘤掛鉤,,如一種叫做IDH1的基因容易在繼發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤中發(fā)生變異。這種繼發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤起源于低度惡性腫瘤,,同時也出現(xiàn)于較年輕的病人中,。病人的腫瘤如果有IDH1變異將獲得較長的生存時間。這表明,,IDH1基因是一種可用于腦膠質(zhì)瘤臨床診治的生物標志物苗頭,。
在第二項研究中,同一批的科學家對胰腺癌的基因組成進行了調(diào)查,。他們發(fā)現(xiàn),,有一核心組的12種細胞信號通路或調(diào)節(jié)過程,在70%~100%的腫瘤中逐一出現(xiàn)了基因變異,。這表明,,通路的中斷是胰腺腫瘤發(fā)展的重大特征的形成原因。他們認為,,治療胰腺癌的最大希望可能是發(fā)現(xiàn)以變異通路和過程的生理效應作為標靶的藥物,,而不是針對個別基因組的藥物。