注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2009第2400548號(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱（中文） 
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 
產(chǎn)品適用范圍 
注冊代理 
售后服務機構(gòu) 
批準日期 2009.03.13
有效期截止日 2013.03.12
備注 變更內(nèi)容：增加適用機型Dimension EXL,。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準,、說明書及包裝標簽中相應內(nèi)容審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經(jīng)審查,，予以變更,。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同,。
變更日期 2011.02.15
生產(chǎn)廠商名稱（英文） Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生產(chǎn)廠地址（中文） 500 GBC Drive Mailstop 514,，P.O.Box 6101 Newark，DE 19714-6101
生產(chǎn)場所 500 GBC Drive Mailstop 514,，P.O.Box 6101 Newark,，DE 19714-6101
生產(chǎn)國（中文） 美國
產(chǎn)品名稱（中文） 低密度脂蛋白測定試劑盒(酶法)
產(chǎn)品名稱（英文） Automated LDL Cholesterol Flex reagent cartridge (ALDL)
規(guī)格型號 DF131:120測試(4×30/試劑盒)
產(chǎn)品標準 YZB/USA 0224-2009