本報訊 (記者衣曉峰 通訊員王慧穎 金 鷗)由哈醫(yī)大附屬第四醫(yī)院申寶忠教授完成的“惡性腫瘤的分子成像研究”,,揭示了乳腺癌發(fā)生時細(xì)胞,、亞細(xì)胞,、基因分子水平上的改變和奧秘,。此項成果日前獲得了黑龍江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技進(jìn)步獎一等獎。
上世紀(jì)90年代末誕生于美國的分子影像學(xué),,是在分子和細(xì)胞水平上對生命或機(jī)體內(nèi)部的生理,、病理過程進(jìn)行的無創(chuàng)性實時成像,,可在機(jī)體尚未出現(xiàn)形態(tài)學(xué)變化之前即對疾病作出準(zhǔn)確診斷,。
申寶忠教授課題組應(yīng)用光學(xué)分子成像技術(shù),揭示了乳腺癌早期生長和轉(zhuǎn)移的機(jī)制,。研究發(fā)現(xiàn),,乳腺癌細(xì)胞中表皮生長因子受體(EGFr)高度表達(dá),EGFr表達(dá)水平和乳腺癌的惡性程度呈正相關(guān),。課題組利用近紅外線熒光標(biāo)記的表皮生長因子(EGF)分子探針,,對乳腺癌基因表達(dá)的蛋白產(chǎn)物進(jìn)行成像并“曝光”,大大提前了乳腺癌的診斷時間,,使之尚未形成腫塊前就被發(fā)現(xiàn),。
申寶忠教授等利用近紅外線分子探針對腫瘤組織的高度特異性,對早期不被現(xiàn)有的檢查手段發(fā)現(xiàn)或高度懷疑的淋巴結(jié)進(jìn)行活體成像,,可及時鎖定肉眼無法判斷的小病灶,。研究顯示,,EGF-Gy5.5熒光探針可以“盯住”乳腺癌表皮生長因子受體(EGFr),進(jìn)行特異性顯像,,通過活體光學(xué)分子成像儀這一“火眼金睛”,,捕捉乳腺癌的“蛛絲馬跡”。
同時,,課題組還通過動物實驗證實,,如果沒有新生血管形成并供應(yīng)營養(yǎng),乳腺癌在達(dá)到1毫米~2毫米的直徑或厚度時將不再增大,。只要早期截斷腫瘤的供應(yīng)血管,,乳腺癌病灶將被“餓死”。因此,,評價腫瘤血管新生并采取早期干預(yù)具有重要的臨床意義,。
上世紀(jì)90年代末誕生于美國的分子影像學(xué),,是在分子和細(xì)胞水平上對生命或機(jī)體內(nèi)部的生理,、病理過程進(jìn)行的無創(chuàng)性實時成像,,可在機(jī)體尚未出現(xiàn)形態(tài)學(xué)變化之前即對疾病作出準(zhǔn)確診斷,。
申寶忠教授課題組應(yīng)用光學(xué)分子成像技術(shù),揭示了乳腺癌早期生長和轉(zhuǎn)移的機(jī)制,。研究發(fā)現(xiàn),,乳腺癌細(xì)胞中表皮生長因子受體(EGFr)高度表達(dá),EGFr表達(dá)水平和乳腺癌的惡性程度呈正相關(guān),。課題組利用近紅外線熒光標(biāo)記的表皮生長因子(EGF)分子探針,,對乳腺癌基因表達(dá)的蛋白產(chǎn)物進(jìn)行成像并“曝光”,大大提前了乳腺癌的診斷時間,,使之尚未形成腫塊前就被發(fā)現(xiàn),。
申寶忠教授等利用近紅外線分子探針對腫瘤組織的高度特異性,對早期不被現(xiàn)有的檢查手段發(fā)現(xiàn)或高度懷疑的淋巴結(jié)進(jìn)行活體成像,,可及時鎖定肉眼無法判斷的小病灶,。研究顯示,,EGF-Gy5.5熒光探針可以“盯住”乳腺癌表皮生長因子受體(EGFr),進(jìn)行特異性顯像,,通過活體光學(xué)分子成像儀這一“火眼金睛”,,捕捉乳腺癌的“蛛絲馬跡”。
同時,,課題組還通過動物實驗證實,,如果沒有新生血管形成并供應(yīng)營養(yǎng),乳腺癌在達(dá)到1毫米~2毫米的直徑或厚度時將不再增大,。只要早期截斷腫瘤的供應(yīng)血管,,乳腺癌病灶將被“餓死”。因此,,評價腫瘤血管新生并采取早期干預(yù)具有重要的臨床意義,。