新生兒疾病篩查是提高出生人口素質(zhì),、減少出生缺陷的一道關(guān)口。專家呼吁家長(zhǎng)和醫(yī)院重視新生兒篩查,，避免錯(cuò)過(guò)早 期診斷,、治療的良機(jī)。
新生兒疾病篩查是通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的方法,，對(duì)某些先天性代謝缺陷性疾病進(jìn)行篩查,，找出可疑病例，再加以進(jìn)一步檢查
確診,，從而使有這些疾病的患兒得以早期診斷和治療,，避免日后造成體格和智力發(fā)育障礙，甚至死亡,。
目前,，新生兒疾病篩查已寫(xiě)入《母嬰保健法》及其實(shí)施辦法，以法律形式確定每個(gè)新生兒都有疾病篩查的權(quán)利,。
據(jù)了解,，目前，我國(guó)的新生兒普查項(xiàng)目一般包括聽(tīng)力篩查和苯丙酮尿癥及甲狀腺低下癥篩查三項(xiàng),。若能盡早發(fā)現(xiàn)聽(tīng)力問(wèn)題,，可以及早進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，避免嚴(yán)重聾啞兒的發(fā)生,。早期發(fā)現(xiàn)苯丙酮尿癥和甲狀腺低下,，可以通過(guò)及時(shí)的治療避免兒童智力低下的發(fā)生。
山東省婦產(chǎn)醫(yī)院副主任醫(yī)師馬開(kāi)東表示,，國(guó)際上對(duì)新生兒篩查工作十分重視,。因?yàn)榘堰z傳性代謝病的防治重點(diǎn)放在新生兒期，所獲得的療效遠(yuǎn)高于發(fā)病后的治療,。但由于經(jīng)濟(jì),、文化水平發(fā)展不平衡，目前我國(guó)總體新生兒遺傳代謝病篩查普及率不高,，很多家長(zhǎng)還沒(méi)有認(rèn)識(shí)到篩查的重要性,。
專家表示，新生兒疾病篩查是預(yù)防出生缺陷的最后一道屏障,，它能使疾病在嚴(yán)重?fù)p害來(lái)到之前就獲得有效治療,，應(yīng)引起人們足夠的重視,。
（實(shí)習(xí)編輯：呂瑞瓊）
