注冊(cè)號(hào) 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3401710號(hào)(更)
生產(chǎn)廠商名稱（中文） 
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 試劑盒主要成份為：R1：主要成份：聚乙二醇6％,，抗人IgA(羊),，疊氮鈉0.09%; R2：主要成份為TRIS/鹽酸緩沖液20mmol/L，疊氮鈉0.09%,。
產(chǎn)品適用范圍 該試劑盒專用于西門子公司ADVIA系列全自動(dòng)生化分析儀(2400/1650/1200),， 在臨床醫(yī)學(xué)體外診斷中用于測(cè)量人血清/血漿中免疫球蛋白A的濃度,。
注冊(cè)代理 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司
批準(zhǔn)日期 2005.06.14
有效期截止日 2009.06.14
備注 生產(chǎn)者名稱由"Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )"變更為"SiemensMedical Solutions Diagnostics",；生產(chǎn)者地址與生產(chǎn)場(chǎng)所地址由"Bayer Corporation,511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097 USA"變更為"Siemens MedicalSolutions Diagnostics ，511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097USA";注冊(cè)代理與售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由"拜耳醫(yī)藥保健有限公司"變更為"北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司",；產(chǎn)品適用范圍中"拜耳公司"變更為"西門子公司",；注冊(cè)證由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3401710號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3401710號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2008.04.18
生產(chǎn)廠商名稱（英文） Siemens Medical Solutions Diagnostics
生產(chǎn)廠地址（中文） Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產(chǎn)場(chǎng)所 Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產(chǎn)國(guó)（中文） 美國(guó)
產(chǎn)品名稱（中文） 免疫球蛋白A診斷試劑盒
產(chǎn)品名稱（英文） IgA Reagents