A:這一胎又不是第一胎,,前面的寶寶正常,,就沒必要去作產(chǎn)前檢查,,何必浪費錢財?
B:我和先生都健康,,懷孕期間又沒有什么不適,,不會有事的。
c:我同事懷孕后,,去作了唐篩(即唐氏綜合征篩查),,說是高危。那同事被嚇得一星期都沒睡幾個好覺,。一周后去復查,,什么事都沒有,虛驚一場,。你看,,這產(chǎn)檢不是折騰人嗎?
D:人家說B超是把雙刃劍。我很怕B超檢查會對胎兒有傷害,。
E:相對虛驚一場來說,,有一種情況是,產(chǎn)檢說是正常的.可偏偏寶寶生出來,,有的多了手指,,有的少了耳朵。
這些想法很實際,,但并不代表沒有錯誤,。李瑋憬教授表示:“理解,但不贊同!”
1.第一胎好,,第二胎一定正常?
類似觀點A的話,,李瑋憬常聽孕婦們說起。
正是因為有這樣的想法,,王女士一直未去作產(chǎn)檢,。直到孕39周,快要生了,,才來看醫(yī)生,。李瑋璨教授發(fā)現(xiàn)胎兒有“腸管閉鎖”畸形,建議她作臍血檢查,,以診斷是否染色體異常,。王女士被這突如其來的結(jié)果弄得無所適從,,不停地問“為什么會這樣?”可是,這已是無法改變的事實,。
“夫妻雙方健康,,不代表寶寶也一定健康。”李瑋瓊提醒,。像她曾碰到的一對夫婦,,兩人都是知名高校的研究生,沒有家族史,,自恃先天條件好,,夫婦倆從沒想過要去作產(chǎn)前檢查。沒承想,,最后生下一個先天愚型的寶寶。
要盡量避免類似的悲劇,,唯一的方法就是作系統(tǒng)的產(chǎn)前檢查,。
產(chǎn)前檢查包括產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷。它是通過有效的檢查方法,,篩查出懷疑有先天異常的胎兒,,然后再對這些胎兒采取必要的產(chǎn)前診斷措施,必要時及時終止妊娠,,或使一些胎兒得到有效的治療,。
胎兒的健康與遺傳和環(huán)境有關(guān)。從某種程度上來說,,每個嬰兒的命運掌握在一只看不見的手——上帝的手中,。造物主在玩弄一種“基因骰子”,用它來決定孩子的運氣,。他翻手是云,,覆手是雨,也許你的孩子碰巧就有了缺陷,。
有些人不愿意花錢,,認為檢查出來沒事就是浪費錢。對此,,李瑋景教授有一個形象的比喻:產(chǎn)檢,,就像是為自己,為孩子買了個保險,。我們坐飛機時買意外保險,,并不是希望飛機失事以得到保險公司的賠償,平安到達目的地才是我們的目標,。
2.唐篩,,35歲以下的孕婦也要作
唐氏綜合征,,即21三體綜合征,又稱先天愚型,。它是最常見的一種染色體疾病,,患兒有嚴重的智力障礙。唐氏綜合征目前尚無有效的治療手段,,對付它的最好辦法,,是在孕婦生產(chǎn)前終止妊娠。
以往,,對35歲以上的高齡產(chǎn)婦建議作染色體分析,。然而,目前發(fā)現(xiàn),,大多數(shù)婦女是在35歲以下懷孕生育的,,真正35歲以上婦女娩出的唐氏綜合征患兒,只占總數(shù)的五分之一,。因此,,現(xiàn)在認為,對35歲以下孕婦也建議進行篩查,,即每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查,,以做到防患于未然。如屬高危,,再作進一步產(chǎn)前檢查,,如抽取羊水或臍血以明確診斷。
在歐美發(fā)達國家,,孕婦早在孕11—13周+6天期間就可以作唐篩了,。受技術(shù)條件所限,在我國,,目前只有少數(shù)醫(yī)院可以作孕早期唐篩,。但大多數(shù)醫(yī)院可以在孕中期(孕16~19周)抽取孕婦外周血進行篩查。
還有些孕婦如觀點c中提到的一樣,,生怕嚇著了,。其實,唐篩是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查,,其結(jié)果只是風險系數(shù),,并不是最終結(jié)果。雖然準媽媽們免不了會擔心,,但也不必為此過分恐慌,,更不要因為怕被嚇著而不去作檢查,以致?lián)Q來一輩子的痛苦。 “找到一個真正懂得產(chǎn)前診斷的醫(yī)生,,也是孕婦避免走彎路和擔驚受怕的重要前提,。因為產(chǎn)前診斷是一門全新的學科,并不是所有的婦產(chǎn)科醫(yī)生對此都很清楚,。”李瑋景教授特別強調(diào),。
3.B超檢查:騎單車,還是開汽車
B超檢查在產(chǎn)前檢查中有重要作用,,應(yīng)用很廣泛,。B超對寶寶有無害處,是很多人關(guān)心的問題,。就像觀點D中提到,,有些孕婦甚至因此而拒絕作B超。
B超檢查是否安全?目前各國的專家一致認同的觀點是:妊娠頭3個月應(yīng)盡量避免采用多普勒血流檢查,,但3個月后作常規(guī)超聲波檢查,,不會造成胎兒的畸形或引起流產(chǎn),對胎兒的生長發(fā)育包括體重,、身長,、聽力、視力等,,均沒有嚴重的負面影響,。
那么,,懷孕頭3個月內(nèi)是否可以作B超檢查呢?
事實上,,在孕11~13周+6天期間,通過B超檢測胎兒頸部皮膚透明帶,,再結(jié)合一些血清學檢查,,可以將90%以上的唐氏綜合征胎兒篩查出來。這也是目前發(fā)達國家孕早期唐氏綜合征篩查的主要手段,。
也常有孕婦會問,,現(xiàn)在不但有普通黑白B超,還有二維彩超,、三維彩超,,每一樣都要作嗎?
在國外,黑白B超已經(jīng)基本淘汰,,但在國內(nèi)的一些低級醫(yī)院.仍是一個基本的篩查手段,。大多數(shù)醫(yī)院都有二維彩超,它是產(chǎn)前檢查的主要手段,。而三維B超,,則可以看清胎兒的立體圖像。
“普通黑白B超就像是騎單車,,可能會因目的地遙遠,,而無法抵達終點(即觀察效果有限),。二維彩超如同是開普通轎車,盡管耗時但最終會將您送到目的地,。三維彩超是開豪華汽車,,能舒適快捷地將您送達目的地。”李瑋原教授打了這樣的比方,。
至于究竟該作哪種,,需要根據(jù)不同的情況加以選擇。
盡管B超技術(shù)發(fā)展迅速,,但臨床上像觀點E中提出的事件,,也確有發(fā)生,就像“飛機也有失事的時候”,,李瑋憬教授說,。
B超機畢竟也是機器.其準確性除受到儀器本身的影響外,與檢查的時間,、胎兒在子宮內(nèi)的位置密切相關(guān),。孕期太晚,胎兒占據(jù)了整個宮腔或胎兒始終背對著超聲探頭,,或者軀體擋住某個部位,,會讓醫(yī)生無法看清是否異常。
更重要的原因,,則是檢查者的技術(shù)和經(jīng)驗,。cT或磁共振檢查與B超不同,這些檢查靠計算機來制作圖像,,醫(yī)生根據(jù)圖像進行診斷,。而B超需要依靠醫(yī)生的經(jīng)驗和技術(shù),在關(guān)鍵的部位獲得關(guān)鍵的圖像,,并實時進行分析從而獲得正確的診斷,。這就是為什么不同醫(yī)院的醫(yī)生,可以根據(jù)其他醫(yī)院的cT片診斷疾病,,而超聲醫(yī)生必須親自檢查才能獲得診斷的原因,。
此外,某些胎兒病種的復雜性也加大了診斷的難度,,若檢查結(jié)果“未見異常”,,也有可能是事實上存在著異常,只是醫(yī)生在這個異常的部位無法檢查或沒有檢查出來而已,,比如男性胎兒的隱性尿道下裂,,或單純的口腔上腭裂(軟腭裂)。
4.產(chǎn)檢,不只是作B超檢查
B超檢查只是一個篩查,,不能診斷,。但醫(yī)生可以按圖索驥,接著去作一些實驗室的檢查,,如臍血檢查,、羊水檢查等,即可進行產(chǎn)前診斷,。
比如,,B超顯示胎兒多一根手指。這只是胎兒多指畸形,,還是合并其他器官組織發(fā)
育異常呢?是否還合并有染色體缺陷的遺傳性疾病?這些是B超檢查無法告訴我們的,。 “臨床上,對待B超結(jié)果,,有兩個較大的誤區(qū),。”李瑋璩指出。一是“缺乏對于畸形兒患病原因的跟蹤檢查”,。不少孕婦作完B超,,得知胎兒是畸形
鏈接:產(chǎn)前檢查的時間及次數(shù)
一般來說,女性停經(jīng)后就應(yīng)及時去醫(yī)院確定是否宮內(nèi)懷孕及懷孕時間,,并預(yù)約下次作產(chǎn)檢的時間,。在孕11~13周+6天需建卡咨詢,初篩高危病例,。
第一次B超檢查在孕11—13周+6天,,重點在于對唐氏綜合征進行篩查和初步排除嚴重畸形。第二次B超檢查在妊娠19~24周,。這是系統(tǒng)篩查胎兒是否有嚴重的發(fā)育畸形的最佳時期,。28~32周應(yīng)該進行第三次超聲檢查,,以了解胎兒生長發(fā)育情況,、羊水狀況及胎盤有無異常等。這是目前國際上通用的超聲檢查方案,。第四次在分娩前,,了解胎兒大小、胎盤,、臍帶及羊水情況,,可行彩超,對分娩有重要意義,。對一些特殊病例,,還應(yīng)增加B超檢查次數(shù)。 其他常規(guī)的產(chǎn)前檢查具體時間如下:孕11~13周+6天檢查孕婦血,進行唐氏綜合征的篩查;孕2()周以前至少檢查一次;孕20~28周,,每四周一次;孕28~36周,,每兩周檢查一次;孕36周后每周檢查一次,直至分娩,。中間若發(fā)現(xiàn)了異常,,則要酌情增加檢查次數(shù)或增加其他檢查手段。
便簡單地選擇了流產(chǎn),。不去作產(chǎn)前診斷和流產(chǎn)后的尸檢深究其根源,,這就很可能導致這樣的后果:孕婦懷的下一胎,仍然是不健康的,。
事實上很多反復自然流產(chǎn)的孕婦,,究其流產(chǎn)原因,多數(shù)屬于胎兒畸形或染色體異常,,只是很多人僅簡單地接受流產(chǎn)的事實,,而不去選擇主動追查流產(chǎn)原因。
二是B超檢查發(fā)現(xiàn)了問題,,孕婦心存“只是一時的現(xiàn)象”的想法,,希望下次來復查B超,情況會變好,,從而拒絕作產(chǎn)前診斷,。這是非常危險的。
比如B超發(fā)現(xiàn)“腎盂擴張”.隨妊娠進展這種現(xiàn)象可能會消失,,此時若認為胎兒沒
問題了而拒絕作產(chǎn)前診斷,,那就錯了。因為“腎盂擴張”是超聲檢查染色體病的一個重要標記,。雖然標記消失了,,但染色體病并沒有消失。
對于超聲或產(chǎn)檢篩查出的染色體病高危病例,,醫(yī)生不能以“過幾天再復查”來應(yīng)付病人,,這是掩耳盜鈴的做法,而應(yīng)該抓住時間“打破沙鍋問到底”!否則錯過診斷時機,,胎兒即將出生才采取診斷措施,,就為時已晚了。
所以,,如果產(chǎn)前檢查的一些項目,,如B超檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有問題.需要進一步作產(chǎn)前診斷時,準媽媽們不要有抗拒心理,,或是擔心產(chǎn)前診斷有町能影響到胎兒甚至引起流產(chǎn),。而不愿配合,。如果把出生異常兒的危險性與檢查可能造成的危險性相比,權(quán)衡得失,,你就會理智地接受醫(yī)生的建議了,。
(責任編輯:周奕樺)