注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第2402024號
生產(chǎn)廠商名稱（中文） 
產(chǎn)品性能結構及組成 試劑盒主要組成：LD底物液①：L-乳酸鋰、二乙醇胺緩沖液(pH8.8,30℃),；LD輔酶液②：NAD(氧化型),。產(chǎn)品有效期：保存于 2-10℃,，有效期：1年。附件：注冊產(chǎn)品標準,，產(chǎn)品說明書,。
產(chǎn)品適用范圍 本試劑盒用于定量檢測血清中的乳酸脫氫酶的活性。
注冊代理 上海達伊醫(yī)智商貿有限公司
售后服務機構 
批準日期 2008.07.09
有效期截止日 2012.07.08
備注 
變更日期 
生產(chǎn)廠商名稱（英文） SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
生產(chǎn)廠地址（中文） 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生產(chǎn)場所 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
生產(chǎn)國（中文） 日本
產(chǎn)品名稱（中文） 乳酸脫氫酶檢測試劑盒(乳酸底物·UV法)
產(chǎn)品名稱（英文） Pureauto S LD
規(guī)格型號 LD底物液①50mL×4,，100mL×4,，1000mL×1；LD輔酶液②50mL×4,，100mL×4,，500mL×1
產(chǎn)品標準 YZB/JAP 4109-2008