2020年7月25日訊 /生物谷BIOON /——在最新一期的Communications Biology中,，來自歌德大學(xué)醫(yī)學(xué)病毒學(xué)研究所的Jindrich Cinatl教授和來自肯特大學(xué)生物科學(xué)學(xué)院的Martin Michaelis教授報告了他們用奈拉濱在不同細(xì)胞系上的研究,。Cinatl教授解釋說："奈拉濱是一種藥物的前體,，也就是一種前藥,，只有當(dāng)它與白血病細(xì)胞中的三個磷酸基結(jié)合時才會生效,。在對所有病人的各種細(xì)胞系和白血病細(xì)胞的研究中,，我們已經(jīng)證明,，SAMHD1酶可以分解磷酸基,，從而使藥物失去效果。"由于B-ALL細(xì)胞比T-ALL細(xì)胞含有更多的SAMHD1,，奈拉濱對B-ALL細(xì)胞的效果較差,。
圖片來源：https://cn.bing.com
這些結(jié)果可以改善未來ALL的治療。在極少數(shù)情況下,，B-ALL細(xì)胞只含有很少的SAMHD1,，所以用奈拉濱進(jìn)行治療是可能的。相反,，也有一些T-ALL出現(xiàn)大量SAMHD1的罕見病例,。在這種情況下，本來有效的奈拉濱將不是正確的藥物,。Michaelis教授表示："因此,，SAMHD1是一種生物標(biāo)志物，可以讓我們更好地采用奈拉濱治療,，以適應(yīng)所有患者的個人情況,。"
Tamara Rothenburger的博士論文是由"Hilfe fur krebskranke Kinder Frankfurt e. V"協(xié)會資助的。當(dāng)她回顧自己的研究時,，感到很滿意,。"我希望許多患有白血病的孩子能從這些結(jié)果中受益。"這項研究也得到了法蘭克福報業(yè)協(xié)會的支持,。研究小組的其他成員來自路德維希-馬克西米利安-慕尼黑大學(xué)和倫敦大學(xué)學(xué)院,。（生物谷Bioon.com）
參考資料：
phpRothenburger， T.,， McLaughlin,， K.， Herold,， T. et al. SAMHD1 is a key regulator of the lineage-specific response of acute lymphoblastic leukaemias to nelarabine. Commun Biol 3,， 324 (2020). https：//doi.org/10.1038/s42003-020-1052-8（潤寶醫(yī)療網(wǎng)）
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這些結(jié)果可以改善未來ALL的治療。在極少數(shù)情況下,，B-ALL細(xì)胞只含有很少的SAMHD1,，所以用奈拉濱進(jìn)行治療是可能的。相反,，也有一些T-ALL出現(xiàn)大量SAMHD1的罕見病例,。在這種情況下，本來有效的奈拉濱將不是正確的藥物,。Michaelis教授表示："因此,，SAMHD1是一種生物標(biāo)志物，可以讓我們更好地采用奈拉濱治療,，以適應(yīng)所有患者的個人情況,。"
Tamara Rothenburger的博士論文是由"Hilfe fur krebskranke Kinder Frankfurt e. V"協(xié)會資助的。當(dāng)她回顧自己的研究時,，感到很滿意,。"我希望許多患有白血病的孩子能從這些結(jié)果中受益。"這項研究也得到了法蘭克福報業(yè)協(xié)會的支持,。研究小組的其他成員來自路德維希-馬克西米利安-慕尼黑大學(xué)和倫敦大學(xué)學(xué)院,。（生物谷Bioon.com）
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phpRothenburger， T.,， McLaughlin,， K.， Herold,， T. et al. SAMHD1 is a key regulator of the lineage-specific response of acute lymphoblastic leukaemias to nelarabine. Commun Biol 3,， 324 (2020). https：//doi.org/10.1038/s42003-020-1052-8（潤寶醫(yī)療網(wǎng)）
