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2019-05-06 18:47 610監(jiān)測(cè)護(hù)理 醫(yī)療器械監(jiān)管人少事多 百企僅一個(gè)監(jiān)管人
企業(yè)如需申請(qǐng)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械注冊(cè),，必須提交合格的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)果通知書(shū)》,。此舉是為了控制醫(yī)療器械各個(gè)環(huán)節(jié)可能發(fā)生的質(zhì)量事故，…
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