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血細(xì)胞分類計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)方式
細(xì)胞計(jì)數(shù)法是用來計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法,。一般利用計(jì)數(shù)板(血球計(jì)數(shù)板)進(jìn)行,。即可用于分離(散)細(xì)胞培養(yǎng)接種前計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,,也可用于對(duì)培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)。不論計(jì)數(shù)的對(duì)象如何,,均須制備分散的細(xì)胞懸液,。
一、步驟
1,、制備細(xì)胞懸液:對(duì)于懸液培養(yǎng)的細(xì)胞,,可直接進(jìn)行下面的步驟2(計(jì)數(shù)與計(jì)算過程)。如果計(jì)數(shù)對(duì)象為貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,,首先需將培養(yǎng)物按如下步驟制備成細(xì)胞懸液,。
1)、終止培養(yǎng),,將培養(yǎng)液吸出,,用PBS洗培養(yǎng)物一次。
2),、給培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入1ml 0.25%胰蛋白酶溶液,,于37℃消化3~5min 。期間不斷在鏡下觀察,。當(dāng)細(xì)胞變圓接近脫壁時(shí),,棄消化液。
3),、加入一定量的培養(yǎng)液(如果這些培養(yǎng)細(xì)胞不再有用,,可加PBS),用吸管吹打,,使細(xì)胞脫壁而制成細(xì)胞懸液,。
2,、計(jì)數(shù)與計(jì)算過程
1)、在細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央放置計(jì)數(shù)專用的蓋玻片,。
2),、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞,讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流出懸液,,至蓋玻片被液體充滿為止,。
3)、置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù),。對(duì)于壓線的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上線和左線者,,對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。
4),、按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度:細(xì)胞密度=(4個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4)×104個(gè)/ml ,。
二、注意事項(xiàng):
1),、務(wù)必使分散成單個(gè)細(xì)胞,,取樣計(jì)數(shù)前,充分混勻細(xì)胞懸液,。
2),、顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí),遇到2個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),,應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算,。如果細(xì)胞團(tuán)>10%,說明細(xì)胞分散不充分,。
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