研究者采用一種名為菲立磁（Ferumoxides,，50 μg Fe/ml,，美FDA批準）的SPIO標記hESC來源的CM（hESC-CM）,，并通過MRI對細胞進行示蹤。在hESC向搏動的CM分化前或者分化后進行Ferumoxides標記,，以未標記的hESC為對照,。采用MRI（7T）的T2加權多回波自旋回波序列和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES），分別對兩組標記細胞和對照組細胞的橫向（T2）馳豫時間及鐵含量進行比較,。研究終點包括成功的CM分化，未受損的功能和顯著的MRI信號,。