潤(rùn)寶醫(yī)療網(wǎng)12月22日訊　近日,，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會(huì)宣布我國(guó)新冠病毒疫苗接種工作將陸續(xù)開(kāi)展，第一步針對(duì)重點(diǎn)人群,，隨后擴(kuò)展至各類人群,。 　　面對(duì)疫情，疫苗研發(fā)超常規(guī)“加速”推進(jìn),。在我國(guó)科研人員爭(zhēng)分奪秒,、奮力攻關(guān)下，7月份以來(lái),，我國(guó)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)暴露人群進(jìn)行了新冠病毒疫苗緊急接種,，目前已累計(jì)完成100多萬(wàn)劑次，沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),，為下一步在重點(diǎn)人群中開(kāi)展疫苗接種工作打下扎實(shí)基礎(chǔ),。 　　如今，全球在研新冠病毒疫苗已達(dá)百余種,，技術(shù)應(yīng)用,、組織動(dòng)員,、研發(fā)投入乃至審評(píng)審批都大大提速,，這是助力疫苗快速造福人類的有利外部條件,。但速度必須建立在科學(xué)、安全的前提下,。我國(guó)的疫苗研發(fā)工作堅(jiān)持以安全為底線,，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不為“第一”而搶跑,、不為速度而“放水”,。 　　通常情況下，一款成熟的疫苗從研發(fā),、測(cè)試到生產(chǎn)需要5年至10年甚至更長(zhǎng)時(shí)間,，其中最耗時(shí)的就是三期臨床試驗(yàn)。業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為,，疫苗完成三期臨床試驗(yàn)證明有效后才能上市,，之后的安全性還需要進(jìn)行四期持續(xù)跟蹤。 　　國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng)鄭忠偉在近日的新聞發(fā)布會(huì)上表示,，由于我國(guó)疫情防控做得很好,，國(guó)內(nèi)已不具備開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)的條件，而與我國(guó)合作開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)的國(guó)家和地區(qū)大多不是目前全球疫情最嚴(yán)重的,，因此獲得三期臨床所需病例的速度不是最快的,。 　　目前，我國(guó)進(jìn)展較快的疫苗三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)還沒(méi)有揭盲,，只有數(shù)據(jù)達(dá)到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),，國(guó)家有關(guān)部門才會(huì)批準(zhǔn)附條件上市或者正式上市。因此,，對(duì)于疫苗接種,，需要引導(dǎo)公眾理性認(rèn)知、科學(xué)判斷,。v