新華社東京6月25日電  （記者藍建中）日本研究人員最新報告說,，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并徹底研究了與腎癌有關的數(shù)種基因變異,，這有助于開發(fā)治療腎癌的新藥和療法,。

　　京都大學和東京大學等機構的研究人員25日在《自然·遺傳學》期刊網(wǎng)絡版上報告說，他們對100多名透明細胞性腎癌患者進行研究，發(fā)現(xiàn)一種名為VHL的基因出現(xiàn)變異的頻率非常高,，被認為是導致腎癌的主要原因之一,。

　　研究人員還通過對比研究患者的癌細胞染色體組發(fā)現(xiàn)，92%的患者VHL基因出現(xiàn)變異,。在該基因沒有變異的患者中,，約40%患者的TCEB1基因出現(xiàn)了變異。研究小組還發(fā)現(xiàn),，BAP1基因變異會提高腎癌患者的死亡風險,，SETD2基因變異則會提高腎癌細胞轉(zhuǎn)移風險。

　　在腎癌病例中,，透明細胞性腎癌占80%左右,。在發(fā)病早期階段，腎癌患者的5年生存率達到70%至90%,。如果病情惡化導致癌細胞轉(zhuǎn)移,，則缺乏有效的治療方法。