細胞分析儀的主要分析原理：根據(jù)血細胞非傳導的性質(zhì),，在侵入電解質(zhì)的微孔管內(nèi)外各有一個電極,，當電流接通后，兩電極形成電流,，動力泵產(chǎn)生負壓,，開始充量吸樣，由于細胞為不良導體,，在經(jīng)過微孔的一瞬間,，電阻增大,，產(chǎn)生相應的脈沖傳導（電壓），稱為通過脈沖,，此時電壓增加和變化的程度取決于非傳導性細胞占據(jù)小孔感應區(qū)的體積,，即細胞體積越大，引起的脈沖越大,，所產(chǎn)生的脈沖振幅越高,，再經(jīng)過放大，閾值調(diào)節(jié),，甄別,，整形，計數(shù),，得出結(jié)果,。
1．   血細胞分析
由于細胞為不良導體，以電解質(zhì)溶液中懸浮顆粒在通過小孔時引起的電阻變化為基礎,，進行血細胞計數(shù)和體積測定,，這種方法稱電阻法，也被稱為庫爾特原理,。把經(jīng)過電解質(zhì)溶液稀釋的細胞懸液倒入一個不導電的容器中（塑料杯）,，把小孔管插入細胞懸液中，小孔管的內(nèi)側(cè)充滿了稀釋液,，并有一個內(nèi)電極,，外側(cè)細胞懸液中有一個外電極，當電流接通后小孔內(nèi)外側(cè)的電極形成穩(wěn)定的電流,，稀釋液通過小孔向內(nèi)部流動,，當細胞通過小孔時，瞬時引起了電壓變化而出現(xiàn)一個脈沖傳導,，稱為通過脈沖,，再經(jīng)過以下步驟得出結(jié)果：①放大：細胞通過小孔時所產(chǎn)生的脈沖傳導微弱，難以直接觸發(fā)計數(shù)電路,，必須經(jīng)電子放大器把微伏信號發(fā)大成伏級信號,。②閾值調(diào)節(jié)：在一定范圍內(nèi)調(diào)節(jié)參考電平大小，使計數(shù)結(jié)果更加符合實際,。③甄別：各種微粒通過微孔時均可產(chǎn)生訊號,、訊號電平（脈沖幅度）與微粒子大小成正比，所為甄別就是根據(jù)閾值調(diào)節(jié)器提供的參考電平,，把低于參考電平的假訊號去掉,，以提高準確性。④整形 經(jīng)放大和甄別的波形不一致,，須經(jīng)過整形器調(diào)整為形狀一致標準的平頂波后才能觸發(fā)電路,，送入計數(shù)系統(tǒng),，得出計數(shù)結(jié)果。⑤計數(shù)得出結(jié)果,。
2．紅細胞檢測原理
絕大多數(shù)血細胞分析儀都使用電阻法進行紅細胞計數(shù)和紅細胞比積測定,，原理同白細胞，其中計數(shù)結(jié)果包括白細胞,。由于紅,、白細胞比例為750：1，故白細胞因素可忽略不計,，當有白血病或貧血伴有核紅細胞增加時，應減去白細胞或有核紅細胞,。
3．Hb含量檢測
經(jīng)稀釋的血液加入溶血劑后,，使細胞溶解釋放出血紅蛋白，與溶血劑的有關成份結(jié)合形成血紅色的衍生物,，再進入Hb檢測系統(tǒng),，在530-550nm波長下比色，吸光度的變化與Hb含量成正比,。
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