美國雅培公司生產(chǎn)的CELL—DYN1600全自動血細胞分析儀是1995年衛(wèi)生部中標(biāo)產(chǎn)品,,在國內(nèi)覆蓋面較廣,。該機具有對標(biāo)本和系統(tǒng)狀態(tài)進行監(jiān)測的獨特設(shè)計,,當(dāng)系統(tǒng)檢測出不正常的情況時,信息立即顯示在系統(tǒng)屏幕上,,我們即可根據(jù)顯示在屏幕上的信息進行相應(yīng)的處理,。下面根據(jù)我們使用過程中出現(xiàn)的故障談?wù)勎覀兊捏w會,供同道參考,。
1. “CLOG”代替計數(shù)時間顯示出來,。
1. 1. 可能因為碎片,、纖維塊或蛋白堆積物阻止液體通過孔道。處理方法:按[CLEAR—ORIFICE]鍵,,同時檢查樣本有無纖維塊及細胞凝聚,,若無上述情況則重新吸標(biāo)本檢測;如這種情況重復(fù)發(fā)生,,則按[AUTO CLEAN]鍵進行自動清洗,。經(jīng)以上處理尚不能排除故障時,可按[DRAIN BATHS]鍵,,排空管道內(nèi)液體,,取出流程控制板,用顯微鏡在低倍鏡下觀察寶石孔的清潔度,。如為蛋白沉積堵塞,,則將控制板置于5%次氯酸鈉溶液中浸泡20分鐘,再用蒸餾水反復(fù)沖洗,,就能將蛋白沉積堵孔排除,。
1. 2. 可能因為稀釋液或清潔劑的管道受電磁閥長期壓迫導(dǎo)致流動系統(tǒng)的管道堵塞或流動系統(tǒng)被試劑顆粒堵塞。處理方法:從儀器左側(cè)流程板電磁閥中取出清洗劑管道,,在手指中滾動以使其恢復(fù)原來狀態(tài),,再把管道重新插入電磁閥內(nèi)。對稀釋液管道也重復(fù)這一過程,。這種情況重復(fù)發(fā)生時,,可用蒸餾水四份加次氯酸鈉一份配制成混合液置于大燒杯中,將稀釋液,、沖洗液及溶血素的管道從各自的容器取出,,放入此混合液中,然后按[CLEAN FOR SHIPPING]鍵,,按其要求進行處理,,待處理完畢后,安裝新開的試劑容器,,重新開機運行,。
2. “FLOW ERROR”代替計數(shù)時間顯示出來
2. 1. 稀釋池中可能混有氣泡。處理方法:按[CLEAR ORIFICE]鍵,,復(fù)位計數(shù)時間環(huán)路,、并重新檢測標(biāo)本,如這種情況重復(fù)發(fā)生則轉(zhuǎn)入特殊程序并按[DRAIN BATHS]鍵,,從每個池中排空液體,。這一過程完成后,按[REFILL BATHS]鍵,,這一過程除去了池中的氣泡,。
2. 2. 可能因為管道接口滲漏,。處理方法:觀察樣品注射器及試劑注射器內(nèi)是否有氣泡產(chǎn)生。若有,,則檢查流程系統(tǒng)各管道接口的密封性,,確保無漏氣現(xiàn)象。
2. 3. 可能因為電磁閥異?;螂姶砰y壓迫管道失去彈性,。處理方法:抬起前上蓋并移去前下蓋進入流程板。檢查每一流程板的電磁閥關(guān)閉時“T”是否能推出拉入自如,,壓迫管道力量是否足夠,,必要時拆下電磁閥用棉簽蘸取無水乙醇擦洗或?qū)⒈粔浩鹊墓艿郎宰儞Q位置。這種情況重復(fù)出現(xiàn)時,,應(yīng)更換電磁閥,。
3. “FLOW ERROR”和“CLOG”代替計數(shù)時間顯示。
3. 1. 可能因為紅細胞孔板與白細胞孔板安裝錯誤,。處理方法:檢查孔板的安裝,,確保“R/P”標(biāo)記的孔板安裝在RBC/PLT池上,位于探針右側(cè),;確保WBC標(biāo)記的孔板安裝在WBC/HGB池上,,位于探針左側(cè)。
3. 2. 可能因為清潔劑在量管中不能形成好的月牙形,。處理方法:移開上下前蓋進入流程板,,按吸樣探針下的白鈕觀察每個管內(nèi)液體的流動和月牙的形成。月牙形成不好時,,用CLEAN FOR SHIPPING程序進行流程管沖洗,,然后將清洗劑管道置于新開的清洗劑容器內(nèi)。
3. 3. 可能因為寶石孔破損,。處理方法:在低倍顯微鏡下檢查孔道,,發(fā)現(xiàn)有損壞時更換孔板,。
4. 異?;蝈e誤的HGB
可能因為HGB流池臟了。處理方法:應(yīng)用CLEAN FOR SHIPPING程序按前述辦法進行清潔處理,。
5. 顯示“NOT READY,,SEE DIAGNOSTICS”。
主要是因為真空負壓過低,??梢崎_儀器前上下蓋檢查流程系統(tǒng)各管道接口有無滲漏。若有滲漏現(xiàn)象,,把管口接牢固,。若無滲漏現(xiàn)象,,將10ml稀釋液置于WBC/HGB預(yù)稀釋池中,儀器重新運行后一般可以進入“READY”狀態(tài),。若不能進入“READY”狀態(tài),,應(yīng)更換真空泵。
http://bbs.aibaoyl.com/
1. “CLOG”代替計數(shù)時間顯示出來,。
1. 1. 可能因為碎片,、纖維塊或蛋白堆積物阻止液體通過孔道。處理方法:按[CLEAR—ORIFICE]鍵,,同時檢查樣本有無纖維塊及細胞凝聚,,若無上述情況則重新吸標(biāo)本檢測;如這種情況重復(fù)發(fā)生,,則按[AUTO CLEAN]鍵進行自動清洗,。經(jīng)以上處理尚不能排除故障時,可按[DRAIN BATHS]鍵,,排空管道內(nèi)液體,,取出流程控制板,用顯微鏡在低倍鏡下觀察寶石孔的清潔度,。如為蛋白沉積堵塞,,則將控制板置于5%次氯酸鈉溶液中浸泡20分鐘,再用蒸餾水反復(fù)沖洗,,就能將蛋白沉積堵孔排除,。
1. 2. 可能因為稀釋液或清潔劑的管道受電磁閥長期壓迫導(dǎo)致流動系統(tǒng)的管道堵塞或流動系統(tǒng)被試劑顆粒堵塞。處理方法:從儀器左側(cè)流程板電磁閥中取出清洗劑管道,,在手指中滾動以使其恢復(fù)原來狀態(tài),,再把管道重新插入電磁閥內(nèi)。對稀釋液管道也重復(fù)這一過程,。這種情況重復(fù)發(fā)生時,,可用蒸餾水四份加次氯酸鈉一份配制成混合液置于大燒杯中,將稀釋液,、沖洗液及溶血素的管道從各自的容器取出,,放入此混合液中,然后按[CLEAN FOR SHIPPING]鍵,,按其要求進行處理,,待處理完畢后,安裝新開的試劑容器,,重新開機運行,。
2. “FLOW ERROR”代替計數(shù)時間顯示出來
2. 1. 稀釋池中可能混有氣泡。處理方法:按[CLEAR ORIFICE]鍵,,復(fù)位計數(shù)時間環(huán)路,、并重新檢測標(biāo)本,如這種情況重復(fù)發(fā)生則轉(zhuǎn)入特殊程序并按[DRAIN BATHS]鍵,,從每個池中排空液體,。這一過程完成后,按[REFILL BATHS]鍵,,這一過程除去了池中的氣泡,。
2. 2. 可能因為管道接口滲漏,。處理方法:觀察樣品注射器及試劑注射器內(nèi)是否有氣泡產(chǎn)生。若有,,則檢查流程系統(tǒng)各管道接口的密封性,,確保無漏氣現(xiàn)象。
2. 3. 可能因為電磁閥異?;螂姶砰y壓迫管道失去彈性,。處理方法:抬起前上蓋并移去前下蓋進入流程板。檢查每一流程板的電磁閥關(guān)閉時“T”是否能推出拉入自如,,壓迫管道力量是否足夠,,必要時拆下電磁閥用棉簽蘸取無水乙醇擦洗或?qū)⒈粔浩鹊墓艿郎宰儞Q位置。這種情況重復(fù)出現(xiàn)時,,應(yīng)更換電磁閥,。
3. “FLOW ERROR”和“CLOG”代替計數(shù)時間顯示。
3. 1. 可能因為紅細胞孔板與白細胞孔板安裝錯誤,。處理方法:檢查孔板的安裝,,確保“R/P”標(biāo)記的孔板安裝在RBC/PLT池上,位于探針右側(cè),;確保WBC標(biāo)記的孔板安裝在WBC/HGB池上,,位于探針左側(cè)。
3. 2. 可能因為清潔劑在量管中不能形成好的月牙形,。處理方法:移開上下前蓋進入流程板,,按吸樣探針下的白鈕觀察每個管內(nèi)液體的流動和月牙的形成。月牙形成不好時,,用CLEAN FOR SHIPPING程序進行流程管沖洗,,然后將清洗劑管道置于新開的清洗劑容器內(nèi)。
3. 3. 可能因為寶石孔破損,。處理方法:在低倍顯微鏡下檢查孔道,,發(fā)現(xiàn)有損壞時更換孔板,。
4. 異?;蝈e誤的HGB
可能因為HGB流池臟了。處理方法:應(yīng)用CLEAN FOR SHIPPING程序按前述辦法進行清潔處理,。
5. 顯示“NOT READY,,SEE DIAGNOSTICS”。
主要是因為真空負壓過低,??梢崎_儀器前上下蓋檢查流程系統(tǒng)各管道接口有無滲漏。若有滲漏現(xiàn)象,,把管口接牢固,。若無滲漏現(xiàn)象,,將10ml稀釋液置于WBC/HGB預(yù)稀釋池中,儀器重新運行后一般可以進入“READY”狀態(tài),。若不能進入“READY”狀態(tài),,應(yīng)更換真空泵。
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