2月12日,。美國(guó)食品和藥物管理局正式批準(zhǔn)一種利用重組ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）技術(shù)生產(chǎn)的醫(yī)用縫合線在美上市，并稱這是第一種依靠高新生物技術(shù)研制出的可吸收縫合線,。
    　　這種縫合線名為“TephaFLEX可吸收縫合線”,，由美國(guó)馬薩諸塞州一家公司研制。醫(yī)生可利用這種縫合線將患者的軟組織連接在一起,，以便深度切傷或手術(shù)切口后軟組織盡快恢復(fù),，縫合線的特殊材料可在縫合后一段時(shí)間內(nèi)在人體內(nèi)自行分解。
    　　研發(fā)人員利用重組ＤＮＡ技術(shù)改造細(xì)菌,，從中分離出特殊物質(zhì)作為原料,，制成了這種可吸收的聚合物縫合線。重組ＤＮＡ技術(shù)可以利用活的有機(jī)體制造出在標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)方法下很難生產(chǎn)的化學(xué)物質(zhì),。
    　　美藥管局醫(yī)療器械和輻射健康中心負(fù)責(zé)人丹尼爾·舒爾茨在一份聲明中說,，這種縫合線是采用最先進(jìn)的ＤＮＡ技術(shù)制成的，這種新穎的制造技術(shù)在醫(yī)療器械開發(fā)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,。
    　　依據(jù)美藥管局的醫(yī)療器械評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn),，這種縫合線被劃為二級(jí)醫(yī)療器械，即危險(xiǎn)程度為中等,。藥管局警告說,，患者如果對(duì)縫合線生產(chǎn)過程中所用的細(xì)胞或培養(yǎng)基過敏，醫(yī)生應(yīng)禁止對(duì)其使用這種縫合線,。

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