日前從2008年中國(guó)介入心臟病學(xué)大會(huì)上獲悉,，一項(xiàng)跟蹤4000多名患者多年的研究表明，新一代藥物洗脫支架Endeavor治療冠心病可降低患者的晚期血栓率,。
    　　今年2月,，美國(guó)食品和藥品管理局批準(zhǔn)了新一代藥物洗脫支架Endeavor上市,。此前，Endeavor已在歐洲和中國(guó)獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床使用,。臨床試驗(yàn)表明,，與裸金屬支架相比，該支架可持續(xù)安全地減少再次介入次數(shù),，在9個(gè)月時(shí)靶病變血運(yùn)重建發(fā)生率比裸金屬支架減少61%以上,，再次介入發(fā)生率僅為7.3%。研究顯示,，使用Endeavor的患者術(shù)后一年內(nèi)出現(xiàn)支架血栓的幾率不到1%,，術(shù)后第2年到第3年出現(xiàn)支架血栓的幾率為0.08%。研究表明,，置入該支架出現(xiàn)心源性死亡和心肌梗死的比例是3.5%,，而置入裸金屬支架患者則是6.6%。
    　　藥物洗脫支架是在金屬支架上加以藥物涂層,，術(shù)后藥物會(huì)釋放進(jìn)入動(dòng)脈壁,，以阻止新組織過量生長(zhǎng)，從而解決安放裸金屬支架后常常出現(xiàn)的血管再次狹窄問題,。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外心血管病醫(yī)院楊躍進(jìn)教授指出,，老一代藥物支架的晚期血栓率較裸金屬支架要高，而新一代藥物洗脫支架不僅安全有效,，且容易被置入冠狀動(dòng)脈中曲折的血管,。哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心醫(yī)學(xué)教授馬丁?里昂博士說，新一代藥物洗脫支架具有先進(jìn)的支架平臺(tái),，不會(huì)引起排斥反應(yīng),。

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