日前從2008年中國介入心臟病學大會上獲悉,，一項跟蹤4000多名患者多年的研究表明,，新一代藥物洗脫支架Endeavor治療冠心病可降低患者的晚期血栓率,。
    　　今年2月,，美國食品和藥品管理局批準了新一代藥物洗脫支架Endeavor上市,。此前,，Endeavor已在歐洲和中國獲準進入臨床使用,。臨床試驗表明,，與裸金屬支架相比,，該支架可持續(xù)安全地減少再次介入次數(shù)，在9個月時靶病變血運重建發(fā)生率比裸金屬支架減少61%以上,，再次介入發(fā)生率僅為7.3%,。研究顯示，使用Endeavor的患者術(shù)后一年內(nèi)出現(xiàn)支架血栓的幾率不到1%,，術(shù)后第2年到第3年出現(xiàn)支架血栓的幾率為0.08%,。研究表明，置入該支架出現(xiàn)心源性死亡和心肌梗死的比例是3.5%,，而置入裸金屬支架患者則是6.6%,。
    　　藥物洗脫支架是在金屬支架上加以藥物涂層，術(shù)后藥物會釋放進入動脈壁,，以阻止新組織過量生長,，從而解決安放裸金屬支架后常常出現(xiàn)的血管再次狹窄問題。中國醫(yī)學科學院阜外心血管病醫(yī)院楊躍進教授指出,，老一代藥物支架的晚期血栓率較裸金屬支架要高,，而新一代藥物洗脫支架不僅安全有效，且容易被置入冠狀動脈中曲折的血管,。哥倫比亞大學醫(yī)學中心醫(yī)學教授馬丁?里昂博士說,，新一代藥物洗脫支架具有先進的支架平臺，不會引起排斥反應(yīng),。

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