“對(duì)于那些變一下包裝,、劑型就提高價(jià)格的行為，我堅(jiān)決反對(duì),，因?yàn)檎嬲乃幬镅邪l(fā)必須有大的投入,。”全國人大代表、亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司董事長(zhǎng)任武賢強(qiáng)調(diào),，根據(jù)臨床需求不斷創(chuàng)新,，加大藥物研發(fā)投入是醫(yī)藥企業(yè)的責(zé)任。“研究新藥滿足市場(chǎng)供應(yīng),，這是制藥企業(yè)必須投入,、必須做的，只有這樣才能供應(yīng)更多的臨床使用的新藥,。”

　　任武賢認(rèn)為,，醫(yī)藥企業(yè)在三醫(yī)聯(lián)動(dòng)的改革中有責(zé)任和義務(wù)把藥品價(jià)格降下去，同時(shí)這也非?？简?yàn)管理者的智慧和魄力,。“一種新藥從基礎(chǔ)研發(fā)到進(jìn)入臨床,，需要10年甚至更長(zhǎng)時(shí)間，藥品價(jià)格不單純是生產(chǎn)成本,，要加上研發(fā),、管理、營銷等費(fèi)用,。而研發(fā)質(zhì)量高,、不良反應(yīng)小、價(jià)格低的藥,，是醫(yī)藥人應(yīng)盡的責(zé)任,。”

　　“同時(shí)，推進(jìn)藥品的質(zhì)量,、安全也是醫(yī)藥人的責(zé)任,。我國由制藥大國向制藥強(qiáng)國邁進(jìn)，必須保證質(zhì)量安全,。”在任武賢看來,，進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)對(duì)提高藥品質(zhì)量非常必要，未來也會(huì)起到有力的推動(dòng)作用,。建議國家職能部門加強(qiáng)監(jiān)管力度,，增加飛檢和每年的跟蹤檢查，確保藥品質(zhì)量提升,。

　　任武賢還建議,，完善相關(guān)配套制度，出臺(tái)具有可操作性的企業(yè)之間產(chǎn)品轉(zhuǎn)移的實(shí)施細(xì)則或辦法,，形成新的藥品監(jiān)管體制。上市許可持有人制度是整個(gè)藥品監(jiān)管體系的重要組成部分,，其建立和完善離不開其他相關(guān)制度及實(shí)施細(xì)則的協(xié)同配合,。應(yīng)建立符合藥品行業(yè)規(guī)律的現(xiàn)代化監(jiān)管機(jī)制，推動(dòng)我國藥品行業(yè)健康發(fā)展,。