1 血球計數(shù)板
視待測菌懸液濃度,，加無菌水適當稀釋（斜面一般稀釋100倍）,，以每小格的菌數(shù)可數(shù)為度,。
2．取潔凈的血球計數(shù)板一塊,，在計數(shù)區(qū)上蓋上一塊蓋玻片。
3．將菌懸液搖勻,，用滴管吸取少許,，從計數(shù)板中間平臺兩側的溝槽內沿蓋玻片的下邊緣摘入一小滴（不宜過多）,，讓菌懸液利用液體的表面張力充滿計數(shù)區(qū)，勿使氣泡產生,，并用吸水紙吸去溝槽中流出的多余菌懸液,。也可以將菌懸液直接滴加在計數(shù)區(qū)上（不要使計數(shù)區(qū)兩邊平臺沾上菌懸液，以免加蓋蓋玻片后,，造成計數(shù)區(qū)深度的升高）,，然后加蓋蓋玻片（勿使產生氣泡）。
4．靜置片刻,，使細胞沉降到計數(shù)板上,，不再隨液體漂移。將血球計數(shù)板放置于顯微鏡的載物臺上夾穩(wěn),，先在低倍鏡下找到計數(shù)區(qū)后,，再轉換高倍鏡觀察并計數(shù)。由于生活細胞的折光率和水的折光率相近,，觀察時應減弱光照的強度,。
5．計數(shù)時若計數(shù)區(qū)是由16個大方格組成，按對角線方位,，數(shù)左上,、左下、右上,、右下的4個大方格（即100小格）的菌數(shù),。如果是25個大方格組成的計數(shù)區(qū)，除數(shù)上述四個大方格外,，還需數(shù)中央1個大方格的血球計數(shù)板,。菌數(shù)（即80個小格）。為了保證計數(shù)的準確性,，避免重復計數(shù)和漏記,，在計數(shù)時，對沉降在格線上的細胞的統(tǒng)計應有統(tǒng)一的規(guī)定,。如菌體位于大方格的雙線上,，計數(shù)時則數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線,，以減少誤差。即位于本格上線和左線上的細胞計入本格,，本格的下線和右線上的細胞按規(guī)定計入相應的格中,。見右圖：即本格中計數(shù)細胞為3個。
6．對于出芽的酵母菌,，芽體達到母細胞大小一半時,，即可作為兩個菌體計算,。每個樣品重復計數(shù)2-3次（每次數(shù)值不應相差過大，否則應重新操作）,，按公式計算出每mL（g）菌懸液所含細胞數(shù)量,。
7．測數(shù)完畢，取下蓋玻片,，用水將血球計數(shù)板沖洗干凈,，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網格刻度,。洗凈后自行晾干或用吹風機吹干,，放入盒內保存。
材質：載玻片是在實驗時用來放置實驗材料的玻璃片,，呈長方形,，較厚，透光性較好,；蓋玻片是蓋在材料上,，避免液體和物鏡相接觸，以免污染物鏡,，呈正方形,，較薄，透光性較好,。
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