3月3日,，美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)發(fā)布安全性公告,，要求所有處方藥睪酮制劑生產(chǎn)商修改產(chǎn)品標(biāo)簽,，明確此類(lèi)藥物的獲批適應(yīng)證，并添加其可能升高心臟病發(fā)作和卒中風(fēng)險(xiǎn)信息,。

        FDA批準(zhǔn)睪酮作為替代治療,，僅適用于因睪丸、垂體和腦疾病導(dǎo)致睪酮水平降低的男性患者,。睪酮制劑用于治療衰老所致睪酮降低的安全性和益處尚未獲得確認(rèn),，即便在癥狀似與睪酮水平降低相關(guān)的男性中亦如此。

        在決定啟動(dòng)或延續(xù)睪酮治療時(shí),，醫(yī)生應(yīng)使患者了解可能出現(xiàn)心血管風(fēng)險(xiǎn)升高,。應(yīng)用睪酮的患者在出現(xiàn)心臟病發(fā)作或卒中癥狀時(shí)，應(yīng)立即就診,。