4月8日,，根據(jù)美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)執(zhí)法記錄顯示,，百特醫(yī)療用品有限公司出于無菌方面的考慮，已經(jīng)自愿召回約60萬單位500ml0.9%生理鹽水注射液,。在過去15個(gè)月中,，這已經(jīng)是該公司第6次召回生理鹽水產(chǎn)品。

        關(guān)于上一次召回,，F(xiàn)DA在其執(zhí)法報(bào)告中稱：“收到了有關(guān)產(chǎn)品密封不嚴(yán)和(或)漏液從而可能危及到產(chǎn)品無菌性的投訴,。”

        存在問題的靜脈注射生理鹽水由百特位于美國(guó)北卡羅來納州馬里昂的工廠生產(chǎn)，一共包括以下三個(gè)產(chǎn)品批號(hào)：C929844,、C926873和C928630,。