在剛剛結(jié)束的兩會(huì)上,，衛(wèi)計(jì)委主任李斌透露：已經(jīng)有包括進(jìn)口抗癌藥物等五種藥物參與了衛(wèi)計(jì)委的談判機(jī)制，降價(jià)可達(dá)50%,。這五種藥物都是具有顯著治療效果,，但價(jià)格卻又極其昂貴的特效藥。
不僅僅是特效藥,，自新醫(yī)改以來(lái),，藥品的降價(jià)就一直處于核心的環(huán)節(jié)，這一舉措對(duì)外資藥企頗有沖擊,。在去年湖南,、浙江的藥品招標(biāo)采購(gòu)中，就出現(xiàn)了大批外資藥企因?yàn)檎袠?biāo)價(jià)格過(guò)低而放棄招標(biāo)的事件,。那么,，對(duì)于此輪降幅高達(dá)50%的“特藥”的談判，外資藥企會(huì)選擇接受這一提議,，用更低的價(jià)格換取更大的市場(chǎng)嗎?《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》記者在采訪了數(shù)位外資藥企高層后得到了肯定的答案,。
“如果藥品價(jià)格在招標(biāo)上有一定的調(diào)整，我們是可以接受的,。作為外資藥企,，我們必須看清中國(guó)市場(chǎng)如果只在仿制藥品領(lǐng)域進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)，根本不可能成功,。”百時(shí)美施貴寶中國(guó)區(qū)總裁林泰慷對(duì)《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》記者表示,，“在十年前我們就做了這樣的決定，我們希望產(chǎn)品慢慢的能夠走出比較常見的一些基礎(chǔ)治療領(lǐng)域,，或者是差異化相對(duì)來(lái)說(shuō)比較少的治療領(lǐng)域,。我們希望把資源進(jìn)行重新的分配,，更多的投入在生物制藥領(lǐng)域。”
事實(shí)上,，對(duì)于外資藥企來(lái)說(shuō),，哪怕降價(jià)，成熟市場(chǎng)也不會(huì)放棄更大的原因是出自于“注意力”的轉(zhuǎn)移,。如今外資藥企對(duì)于傳統(tǒng)藥物的定價(jià),、銷售策略都正在發(fā)生轉(zhuǎn)變，在企業(yè)管理上最直接影響是,，從前的銷售驅(qū)動(dòng)模式正慢慢轉(zhuǎn)化為創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),。目前，包括百時(shí)美施貴寶,、賽諾菲等在內(nèi)的眾多外資藥企無(wú)一例外的加大了在華區(qū)域的研發(fā)投入,，意在將未來(lái)發(fā)展的重?fù)?dān)更多寄托在創(chuàng)新藥物上。
正如林泰慷所說(shuō),，如今緊緊依靠成熟產(chǎn)品的推動(dòng)是不具有持續(xù)性的,。
外資藥企更愿意聚焦于創(chuàng)新藥物，成熟產(chǎn)品價(jià)格下降時(shí)一方面的原因,，另一方面的原因是緣自政策的波動(dòng)：根據(jù)最新頒發(fā)的新藥優(yōu)先審評(píng)政策,，申請(qǐng)人在歐盟、美國(guó)同步申請(qǐng)并獲準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng),，或在中國(guó)境內(nèi)用 同一生產(chǎn)線生產(chǎn)并在歐盟,、美國(guó)同步申請(qǐng)上市且已通過(guò)其藥品審批機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)檢查的藥品注冊(cè)申請(qǐng)可以優(yōu)先審評(píng)。
盡管醫(yī)改壓價(jià)烏云重重,，但該政策的提出再次重新燃起了外資藥企對(duì)于中國(guó)市場(chǎng)的“占有欲”,。因?yàn)檫@意味著在中國(guó)同步上市全球新藥成為了可能，而重磅藥物進(jìn)入國(guó)內(nèi)在現(xiàn)階段往往需要等待6-8年甚至更長(zhǎng)的審評(píng)期,，這對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō),，是一項(xiàng)巨大的時(shí)間成本。畢竟,，相比較成熟藥物,，新藥、重磅藥物的市場(chǎng)和盈利空間都更加誘人,。
“如果我們的在華利潤(rùn)水平想要有進(jìn)一步增長(zhǎng),，很鮮明的戰(zhàn)略是我們對(duì)于創(chuàng)新藥物的投入必須要大于對(duì)成熟藥物品種的投入，因?yàn)槲覀兏粗刂袊?guó)新藥上市改革給我們帶來(lái)的機(jī)遇,。”林泰慷表示,。“現(xiàn)在的重磅新藥并不需要像過(guò)去一樣長(zhǎng)的產(chǎn)品放量期，因?yàn)橘Y訊傳播的比以前更快,。在美國(guó),，我們的一款針對(duì)肺癌病人的免疫腫瘤藥物在上市后,，80%的病人是馬上采用的。”
