近日,，一項刊登于國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自默克實(shí)驗(yàn)室的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型抵御阿爾茲海默氏癥的療法,，而且該療法并不會給患者帶來任何有害副作用,。
這項研究中,，研究者以32名個體的樣本為基礎(chǔ)不斷擴(kuò)大臨床試驗(yàn),，如今已經(jīng)開始對超過3000名受試者進(jìn)行研究了。這種新型療法利用了一種名為verubecestat的化合物,，其能夠通過阻斷患者機(jī)體中名為BACE1的酶類來降低β淀粉樣蛋白的水平,。在阿爾茲海默氏癥患者機(jī)體中,，淀粉樣蛋白能夠聚集形成斑塊并且損傷大腦，誘發(fā)認(rèn)知能力損傷,，尤其是患者的記憶力,，酶類BACE1在淀粉樣蛋白的產(chǎn)生過程中扮演著重要的作用。
在首個臨床試驗(yàn)中,，研究者對招募的32名患輕度至中度阿爾茲海默氏癥患者進(jìn)行了相關(guān)研究;如今很多制藥公司的實(shí)驗(yàn)室都在不斷開發(fā)新型化合物來阻斷或者逆轉(zhuǎn)患者機(jī)體中淀粉樣斑塊的形成;截止到目前為止,，這些制藥公司所開發(fā)出能夠中和BACE1的產(chǎn)品往往會給患者帶來一定的毒性副作用，比如肝臟損傷或者神經(jīng)變性等,。
研究者M(jìn)atthew Kennedy指出,，但化合物verubecestat卻不會產(chǎn)生任何毒副作用,，1個-2個劑量的化合物或許就足以降低患者機(jī)體中淀粉樣蛋白的水平,，同時還不會產(chǎn)生任何副作用。目前研究人員正在進(jìn)行兩項3期臨床試驗(yàn)來評估verubecestat的作用效果,，最終結(jié)果會在2017年7月份公布;如果臨床試驗(yàn)結(jié)果理想的話,，化合物verubecestat就有望在未來兩年至三年里作為藥丸被推向市場。
有關(guān)資料顯示,，截止到2050年在美國患阿爾茲海默氏癥的患者數(shù)量會超過2800萬人;世界衛(wèi)生組織表示,，目前在全球有3600萬人遭受著癡呆癥的影響，其中很多患者都是阿爾茲海默氏癥患者;在未來多年里如果沒有有效的療法來治療阿爾茲海默氏癥的話,，那么這一數(shù)字或?qū)⒃?030年會超過6570萬,，到2050年會翻三番達(dá)到1.154億人。
