作為緩解老百姓看病難、看病貴的抓手之一,，分級診療再次被今年的政府工作報告提及,。全國政協(xié)委員、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心律失常中心主任張澍說,，從長遠來看,，家庭醫(yī)生模式是必然趨勢。他建議,，國家進一步大力培養(yǎng)全科醫(yī)生,，解決了人才問題，分級診療模式才能真正落地,。像阜外醫(yī)院這樣的大型三甲醫(yī)院,，更重要的職責(zé)不是門診治療，而是在做好臨床研究的同時,，幫助強基層,，比如輸出技術(shù)、建設(shè)協(xié)同中心,、為基層培養(yǎng)高素質(zhì)人才等,。 　　據(jù)悉，國家衛(wèi)生計生委已在全國按照區(qū)域開始建設(shè)?？?a href="http://hnhlg.com/news/" target="_blank">醫(yī)療中心和?？蒲芯恐行摹?ldquo;區(qū)域性醫(yī)療中心既可以截留大量患者,，又可以強化對基層的技術(shù)指導(dǎo),，這樣可以有效緩解大城市三甲醫(yī)院的壓力。”張澍表示,。 　　除了強基層外,，張澍非常關(guān)注的另一個話題是加快和優(yōu)化藥品醫(yī)療器械注冊審評審批。張澍建議,，及時有效修訂更新產(chǎn)品注冊法規(guī),，加強審評隊伍建設(shè)，包括顯著增加審評員數(shù)量,，增設(shè)臨床審評員和統(tǒng)計審評員,，招聘高級和專家級審評專家等。建立和擴大外部專家團隊和專家組任期聘任制度,。建立國家級的藥品及醫(yī)療器械試驗基地,，把安全有效進一步落實到專業(yè)層面。同時，優(yōu)化審評審批流程,，優(yōu)化藥品及醫(yī)療器械上市前臨床要求,。真正做到上市前臨床要求與風(fēng)險獲益掛鉤，對風(fēng)險低的產(chǎn)品,，降低上市前臨床試驗要求,。 　　另外，張澍還呼吁,，加快國外成熟醫(yī)療器械的審批流程,，因為針對醫(yī)療器械的中國人群特異性和國外差別不大，而目前醫(yī)療器械的使用周期只有2年～3年,，我國審批的過程往往超過國外醫(yī)療器械的換代過程,。“安全的藥品和醫(yī)療器械不是批出來的，是管出來的,，上市后產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤制度更重要,。”張澍說。