“對于那些變一下包裝、劑型就提高價格的行為,，我堅決反對,，因為真正的藥物研發(fā)必須有大的投入。”全國人大代表,、亞寶藥業(yè)集團股份有限公司董事長任武賢強調(diào),，根據(jù)臨床需求不斷創(chuàng)新，加大藥物研發(fā)投入是醫(yī)藥企業(yè)的責(zé)任,。“研究新藥滿足市場供應(yīng),，這是制藥企業(yè)必須投入、必須做的,，只有這樣才能供應(yīng)更多的臨床使用的新藥,。”

　　任武賢認(rèn)為，醫(yī)藥企業(yè)在三醫(yī)聯(lián)動的改革中有責(zé)任和義務(wù)把藥品價格降下去,，同時這也非?？简灩芾碚叩闹腔酆推橇Α?ldquo;一種新藥從基礎(chǔ)研發(fā)到進入臨床,，需要10年甚至更長時間,，藥品價格不單純是生產(chǎn)成本,，要加上研發(fā)、管理,、營銷等費用,。而研發(fā)質(zhì)量高、不良反應(yīng)小,、價格低的藥,，是醫(yī)藥人應(yīng)盡的責(zé)任。”

　　“同時,，推進藥品的質(zhì)量,、安全也是醫(yī)藥人的責(zé)任。我國由制藥大國向制藥強國邁進,，必須保證質(zhì)量安全,。”在任武賢看來，進行一致性評價對提高藥品質(zhì)量非常必要,，未來也會起到有力的推動作用,。建議國家職能部門加強監(jiān)管力度，增加飛檢和每年的跟蹤檢查,，確保藥品質(zhì)量提升,。

　　任武賢還建議，完善相關(guān)配套制度,，出臺具有可操作性的企業(yè)之間產(chǎn)品轉(zhuǎn)移的實施細則或辦法,，形成新的藥品監(jiān)管體制。上市許可持有人制度是整個藥品監(jiān)管體系的重要組成部分,，其建立和完善離不開其他相關(guān)制度及實施細則的協(xié)同配合,。應(yīng)建立符合藥品行業(yè)規(guī)律的現(xiàn)代化監(jiān)管機制，推動我國藥品行業(yè)健康發(fā)展,。