1,、藥物導(dǎo)入的基本理論：

直流電離子導(dǎo)入療法是根據(jù)直流電場(chǎng)內(nèi)同性電荷相斥,，異性電荷相吸的原理，使藥物離子通過(guò)完整的皮膚或粘膜導(dǎo)入人體,。許多實(shí)驗(yàn)臨床觀察證明,，在直流電作用下，可將帶不同電荷的離子導(dǎo)入人體內(nèi),。陽(yáng)離子從陽(yáng)極導(dǎo)入,，而陰離子則從陰極導(dǎo)入體內(nèi)。

2,、藥物導(dǎo)入的分布和滯留時(shí)間：

人體皮膚表面有大量的毛孔,、皮膚腺和汗腺導(dǎo)管的開(kāi)口。藥物離子通過(guò)直流電導(dǎo)入體內(nèi)的主要通道是皮膚汗腺導(dǎo)管的排泄孔,。在皮膚內(nèi)形成離子堆 ,， 一部分藥物離子經(jīng)汗腺管口進(jìn)入皮膚后，較長(zhǎng)時(shí)間的存留于皮膚表層,，形成所謂“皮膚離子堆”,，然后逐漸進(jìn)入血流。不同種類的藥物離子在皮膚內(nèi)存留的時(shí)間不同,，可短至數(shù)小時(shí),，長(zhǎng)達(dá)數(shù)十天,。例如新霉素經(jīng)直流電導(dǎo)入體內(nèi)后，在局部皮膚內(nèi)可存留3~6小時(shí),，鏈霉素為6~12小時(shí),，青霉素為6~24小時(shí)。 碘為15~20天,，腎上腺素亦可在局部皮膚層蓄積達(dá)20天之久,。

有些藥物離子導(dǎo)入體內(nèi)后，能選擇性的停留在對(duì)該藥物有親和力的臟器內(nèi),。例如碘離子經(jīng)直流電導(dǎo)入體內(nèi)后,，大部分存留于甲狀腺；而磷則主要蓄積在中樞神經(jīng)和骨骼等部位,。

3,、導(dǎo)入體內(nèi)的藥液濃度：

和電流強(qiáng)度、通電時(shí)間,、寄生離子等多種因素有關(guān),。

實(shí)驗(yàn)證明，一些常用的溶液濃度在5%以下時(shí),，導(dǎo)入量隨著濃度的升高而增加,；而當(dāng)濃度大于5%時(shí)，藥物導(dǎo)入量幾乎不在增加,。導(dǎo)入體內(nèi)的藥物量在一定范圍內(nèi)與電流強(qiáng)度和通電時(shí)間成正比,。但是當(dāng)電流強(qiáng)度增至一定值，通電時(shí)間超過(guò)30分鐘以上時(shí),，藥物導(dǎo)入量不在隨之增加,。