5月14日,，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布公告稱,，為嚴格藥品注射劑審評審批，保障藥品安全,、有效,，決定加強對化學仿制藥注射劑注冊申請開展現(xiàn)場檢查。

        自公告發(fā)布之日起,，對已由省級藥品監(jiān)管部門受理并正在國家藥品監(jiān)督管理局審評審批的化學仿制藥注射劑注冊申請,，國家藥品監(jiān)督管理局將加大有因檢查的力度，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)在嚴格審評的基礎(chǔ)上,，根據(jù)審評需要提出現(xiàn)場檢查需求,，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)實施現(xiàn)場檢查。

        五種情況需現(xiàn)場檢查

        1.注射劑的處方,、工藝,、內(nèi)包材、生產(chǎn)設(shè)備發(fā)生變更,，屬于《已上市化學藥品變更研究的技術(shù)指導原則(一)》《已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術(shù)指導原則》規(guī)定的Ⅲ類變更或重大變更的情形的,。

        2.國產(chǎn)制劑的生產(chǎn)地點(生產(chǎn)線)發(fā)生變更的。

        3.首次申報化學藥注射劑型,，相應(yīng)生產(chǎn)線尚未生產(chǎn)過其他品種的,。

        4.審評過程發(fā)現(xiàn)真實性存疑等需要核實的。

        5.收到真實性和可靠性問題投訴舉報線索需要核實的,。

        檢查重點

        核查中心將根據(jù)審評需要對化學仿制藥注射劑注冊申請開展現(xiàn)場檢查,，并通知注冊申請人。檢查重點包括注冊申請人整體實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范水平與申報品種無菌保證能力,，以及品種申報時動態(tài)生產(chǎn)批次情況,，包括生產(chǎn)批量等與申報資料的一致性、真實性等相關(guān)內(nèi)容,。必要時,，核查中心可要求注冊申請人在檢查期間安排動態(tài)生產(chǎn)和抽樣檢驗。

        屬于上述第1和第2種情況的,，待審評結(jié)束后,，藥審中心不再通知省級藥品監(jiān)管部門重復進行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。

        公告指出,，注冊申請人發(fā)現(xiàn)相關(guān)化學仿制藥注射劑注冊申請內(nèi)容存在不真實,、不完整等問題的，可以在核查中心通知現(xiàn)場檢查前申請撤回,。通知現(xiàn)場檢查后不再接受撤回申請,。對現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)存在真實性問題甚至弄虛作假的，將依法嚴肅查處。