4月24日晚間，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,，公司收到了國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于藥品DDO-3055片的《臨床試驗(yàn)通知書》,，恒瑞在公告中稱，將于近期開展該品臨床擬用于慢性腎病所致貧血(包括透析和非透)治療的臨床試驗(yàn),。同時(shí),，恒瑞亦在公告中表示，截至目前,，目前DDO-3055已投入研發(fā)費(fèi)用約為1310萬元,。
實(shí)際上，用于慢性腎病貧血的DDO-3055獲批臨床,，對標(biāo)藥物為剛上市不久的全球首創(chuàng)新藥琺博進(jìn)的羅沙司他,，而羅沙司他剛于去年在中國經(jīng)國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評審批程序上市。而且值得一提的是,，當(dāng)時(shí)羅沙司他屬于我國首發(fā)上市,，沒有在其他國家和地區(qū)獲批。
而且此前在羅沙司他上市時(shí),，當(dāng)時(shí)科睿唯安就曾預(yù)測該產(chǎn)品在2022年的銷售額將達(dá)20億美元,，而evalutePharma分析師更預(yù)測本品的銷售額峰值可達(dá)58-81億美元,。
所以說,，作為中國最具研發(fā)實(shí)力的龍頭藥企恒瑞醫(yī)藥來說，亦不可能不垂涎這款有價(jià)值的蛋糕,。實(shí)際上,，不僅僅恒瑞，其他藥企也有對其虎視眈眈,，目前在研的包括東陽光的HEC53856膠囊和杭州安道藥業(yè)的AND017膠囊,。
兩強(qiáng)即將交鋒
腎性貧血為慢性腎臟病(CKD)腎功能失代償期主要并發(fā)癥之一。隨著CKD的進(jìn)展,，CKD相關(guān)貧血的患病率和嚴(yán)重程度逐漸增加,。腎性貧血患者較常規(guī)貧血更難以糾正，患者乏力嚴(yán)重,，生活質(zhì)量低下,。無論是透析還是非透析依賴性CKD患者，發(fā)病率和死亡率都非常高。CKD可發(fā)病于任何年齡,，而且在老年人中更為常見,。
目前在中國CKD患者人數(shù)超過 1 億，其中超過 100萬患者是終末期,，需要接受透析或腎移植治療,，98.2%的透析患者為合并貧血，52.1%為非透析患者合并貧血,，治療藥物主要是鐵劑和促紅素,，主要的給藥方式均為注射。
而且目前在中國市場上市的治療藥物只有琺博進(jìn)和阿斯利康聯(lián)合研制的羅沙司他,，作為第一款在中國上市首發(fā)的品種,，琺博進(jìn)和阿斯利康對于羅沙司他的銷量信心滿滿，作為合作開發(fā)的藥物,，羅沙司他目前由琺博進(jìn)負(fù)責(zé)藥物的生產(chǎn)管理,、醫(yī)學(xué)事務(wù)和藥品配送事宜，阿斯利康負(fù)責(zé)市場投放和商業(yè)化活動,。
阿斯利康對于羅沙司他頗為重視,，去年3月份，時(shí)任阿斯利康中國區(qū)副總裁,、現(xiàn)任總經(jīng)理賴明隆就宣布由阿斯利康腎臟治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人楊盛斌擔(dān)任羅沙司他銷售及市場部執(zhí)行總監(jiān),，組建團(tuán)隊(duì)，加速上市,，并直接向賴明隆匯報(bào),。
價(jià)格方面，據(jù)新浪醫(yī)藥獨(dú)家求證羅沙司他定價(jià)還未正式公布,。不過,，4月21號，羅沙司他開始了一場“瑞享新生”愛瑞卓藥品捐贈項(xiàng)目,，免費(fèi)捐贈給全國3萬名接受透析的腎性貧血患者,，該項(xiàng)目于4月在北京率先啟動，于5月上線接受申請和預(yù)約,，并陸續(xù)在全國范圍內(nèi)開展實(shí)施,。
可以說，羅沙司他本次的免費(fèi)贈藥活動將是公布價(jià)格之前的一次重要試探,，所以將來恒瑞的DDO-3055成功商業(yè)化后,，將直接與阿斯利康和琺博進(jìn)短兵相接，屆時(shí)作為跨國藥企的阿斯利康和琺博進(jìn)為了和本土最大企業(yè)恒瑞競爭恐怕又會掀起一場價(jià)格戰(zhàn)爭,。
恒瑞研發(fā)不斷
作為本土最大藥企,，恒瑞每年研發(fā)投入占銷售額的比重均達(dá)到10%至15%,。其中2016年、2017年,、2018年,，恒瑞醫(yī)藥投入研發(fā)金額分別為11.84億元、17.59億,、26.70億元,，占營業(yè)收入的比例分別為10.7%、12.7%,、15.3%,。
根據(jù)恒瑞2018年年報(bào)顯示，其研發(fā)團(tuán)隊(duì)有3000多人,，在中國,、美國、日本等多地建有研發(fā)中心,。成果方面,，去年恒瑞醫(yī)藥取得創(chuàng)新藥臨床批件16個(gè)，有56個(gè)創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā),。
恒瑞醫(yī)藥的PD-1單抗亦有相當(dāng)?shù)倪M(jìn)展,，4月10日，恒瑞醫(yī)藥連發(fā)兩個(gè)公告,，宣布其PD-1產(chǎn)品卡瑞利珠單抗三期臨床試驗(yàn)在中美兩地同時(shí)獲得關(guān)鍵臨床進(jìn)展,。
公告顯示，目前FDA已完成卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼一線治療肝細(xì)胞癌的國際多中心III期臨床試驗(yàn)研究的安全性審查,，同意即將開展的III期臨床試驗(yàn),，并在無進(jìn)展生存期期中分析結(jié)果達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，提前申報(bào)生產(chǎn),。
目前恒瑞在PD-1上的研發(fā)已投入2.9億元,，在國內(nèi)上市的PD-1產(chǎn)品包括默沙東的K藥和BMS的O藥以及兩家本土創(chuàng)新藥企君實(shí)的特瑞普利單抗和信達(dá)的信迪利單抗?？梢哉f,，隨著恒瑞PD-1入場在即，中國市場上PD-1的戰(zhàn)火無疑會燒得更加激烈,。
延伸閱讀：臨床試驗(yàn)?zāi)S制
值得一提的是本次恒瑞DDO-3055獲批試驗(yàn)是由于去年CDE開始施行的臨床試驗(yàn)?zāi)S制，從去年11月5日,，CDE施行默許制以來,，截止4月25日，CDE共批準(zhǔn)559個(gè)藥品臨床試驗(yàn)?zāi)J(rèn)許可,。
臨床試驗(yàn)?zāi)S制也被稱之為臨床試驗(yàn)“搖頭制”,，相比于之前的“點(diǎn)頭制”制度,，“搖頭制”更為高效，只要制藥企業(yè)申請的臨床試驗(yàn)申請?jiān)?0天內(nèi)沒有被CDE否定,，皆可以正式進(jìn)行試驗(yàn),。
另外在企業(yè)正式提交申報(bào)材料之前也會召開審評會，這給了企業(yè)在正式提交申報(bào)之前與評審組更多溝通的機(jī)會,，企業(yè)自身有任何問題都可以通過書面和口頭的方式來澄清,。
