創(chuàng)新藥物療效顯著,，對于治愈或改善疾病癥狀,、提升患者生活質量都有著不可替代作用。作為我國深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,、促進“健康中國”建設的重要內容,，將“臨床療效明顯、患者負擔較重”的創(chuàng)新藥物納入國家醫(yī)保目錄,，將顯著提高社會公眾對新醫(yī)改的獲得感與滿意度,，幫助更多患者獲益于創(chuàng)新藥物的治療。

 　　近日,，人社部印發(fā)了《關于將36種藥品納入國家基本醫(yī)療保險,、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類范圍的通知》（以下簡稱《通知》），將36種談判藥品納入了《國家基本醫(yī)療保險,、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》（以下簡稱藥品目錄）乙類范圍,，并同步確定了這些藥品的醫(yī)保支付標準。 　　與2016年平均零售價相比,，談判后的藥價平均降幅達到44%,，為了讓更多患者獲益，百泰生物藥業(yè)在今年的國家醫(yī)保談判中積極響應政府要求,，降低尼妥珠單抗價格, 從平均零售價3680元降至1700元,，降幅高達53.8%,。尼妥珠單抗被納入醫(yī)保目錄乙類藥品后，患者只需自付20-30%,。這將幫助更多患者獲益于創(chuàng)新藥物的治療,，對于改善其預后、避免腫瘤帶來的沉重的疾病負擔有重要意義,，為患者家庭和整體社會帶來福音,。 　　尼妥珠單抗為全球第1個人源化抗EGFR單抗，屬于治療腫瘤的“靶向藥”,。所謂靶向藥,，是指能夠“瞄準”特定的病變部位,，并在目標部位蓄積或釋放有效成分的藥品,。由于藥效高、毒副作用小,，靶向藥成為治療癌癥的理想藥品,。 　　尼妥珠單抗為我國與古巴共同開發(fā)的全球首個治療鼻咽癌EGFR單抗，2008年在中國獲批鼻咽癌適應癥,，成為國內首個治療鼻咽癌的靶向藥物,。尼妥珠單抗商品名為泰欣生?，臨床上主要用于與放療或放化療聯(lián)合治療表皮生長因子受體(EGFR) 表達陽性的III/IV期鼻咽癌,。2009年已被寫入《NCCN頭頸部腫瘤臨床指南（中國版）》,，推薦用于局晚期鼻咽癌的一線治療。 　　目前,，尼妥珠單抗已在中國,、美國、德國,、加拿大,、日本、古巴,、印度等20個國家進行多項臨床研究,，正在開展或已經完成的臨床試驗約100余項，包括泰欣生聯(lián)合放療,、化療治療鼻咽癌,、頭頸部腫瘤、神經膠質瘤,、結直腸癌,、胰腺癌、食管癌,、肝癌,、非小細胞肺癌等實體瘤,。臨床研究證實，患者疾病控制率高,，生存獲益顯著,，不良反應輕微，具有很高的臨床應用價值,。 　　通過談判將社會反映比較強烈的腫瘤靶向藥等重大疾病治療用藥納入藥品目錄,，是國家對于許多患者訴求的積極響應，將幫助更多患者獲益于創(chuàng)新藥物的治療,，腫瘤治療尤其是晚期患者的治療,，能否規(guī)范用藥至關重要。靶向藥物尼妥珠單抗大幅度降價后,，將進一步推動鼻咽癌規(guī)范化治療的實施,，病人的獲益也隨之增加。