中新網(wǎng)廣州3月5日電 (許青青 蔡珊珊)記者5日從廣州中山大學(xué)獲悉,，繼在體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)人肝細(xì)胞的一種膽汁酸受體(NTCP)是乙肝病毒的受體后，中山大學(xué)王一鳴,、高志良教授課題組進(jìn)一步體內(nèi)證實(shí)NTCP是乙肝病毒的肝細(xì)胞受體,。研究還發(fā)現(xiàn)中國(guó)南方人群中普遍存在這一受體的變異基因，具有更強(qiáng)的抵抗乙肝病毒感染的作用,。 據(jù)悉,，乙型病毒性肝炎(乙肝)是中國(guó)及發(fā)展中國(guó)家的重大疾病。在這一疾病中，乙肝病毒必須要進(jìn)入人的肝細(xì)胞,，才能造成持續(xù)性感染及肝細(xì)胞的損害,，故乙肝病毒的肝細(xì)胞受體，是病毒進(jìn)入肝細(xì)胞的關(guān)鍵步驟,，也是攻克乙肝的重要靶點(diǎn),。這一受體是全球科學(xué)界找尋了約半個(gè)世紀(jì)的難題。 2012年,，北京生命科學(xué)研究所李文輝教授的課題組在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)NTCP是乙肝病毒的受體后,，引起全球科學(xué)界高度關(guān)注。該研究表明,，肝臟膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NTCP)是一個(gè)強(qiáng)有力的乙肝細(xì)胞受體候選者,。NTCP是由SLC10A1基因編碼,，其能夠?qū)⒛懼彷斔偷侥c肝循環(huán)中的肝細(xì)胞內(nèi),。尤其是，體外研究表明SLC10A1基因的p.Ser267Phe變異導(dǎo)致了乙肝病毒受體功能的喪失,。 至此,，中國(guó)科學(xué)家已完成了從體外至病人的乙肝病毒受體的研究，成功發(fā)現(xiàn)這一受體,。由于乙肝病毒和丁型肝病毒性肝炎(丁肝)肝病毒共用同一受體,，這一受體也是丁肝病毒的肝細(xì)胞受體。 在對(duì)乙肝病人的研究中,，王一鳴和高志良教授的課題組還在乙肝病人的研究中發(fā)現(xiàn)中國(guó)南方人群中普遍存在的這一受體的變異基因p.Ser267Phe,，具有使攜帶者有更強(qiáng)的抵抗乙肝病毒感染的作用。僅這一變異就防止了約13%的乙肝病人的出現(xiàn),。這一變異同時(shí)還有防止慢性乙肝相關(guān)肝衰竭的作用,。這為徹底治療乙肝的新藥研發(fā)，提供了藥物靶點(diǎn)及前期研究基礎(chǔ),。 據(jù)介紹,，除中山大學(xué)、華大基因的團(tuán)隊(duì)外,，香港大學(xué)沈柏松教授團(tuán)隊(duì),，中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉勁松教授團(tuán)隊(duì)及中科院-馬普學(xué)會(huì)計(jì)算生物學(xué)研究所徐書華研究員均為這一研究的成員。做出主要貢獻(xiàn)并列第一的作者為彭亮,、趙強(qiáng)和李奇斌,。 該研究成果于2015年2月在國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊hepatology發(fā)表。(完)
