本報訊 （記者王瀟雨 付東紅）國內(nèi)首個血清乙型肝炎病毒前基因組RNA（pgRNA）熒光定量（TaqMan探針法）檢測試劑研制成功，近日獲得產(chǎn)品注冊檢驗報告,。這意味著,，乙肝病毒前基因組RNA作為乙肝抗病毒治療監(jiān)測新靶點，進入臨床試驗階段,，未來可使約20%長期接受抗病毒治療的慢乙肝患者安全停藥,。 　　我國現(xiàn)有慢性乙肝病毒感染者約8000萬人，其中慢性乙型肝炎患者高達2000余萬人,。北京大學基礎醫(yī)學院魯鳳民教授介紹,，雖然現(xiàn)有的抗乙肝病毒藥物能夠明顯抑制疾病進程、減少終末期肝病的發(fā)生,，但以血清乙肝病毒表面抗原轉陰作為評判指標,，現(xiàn)行的治療策略僅能使少數(shù)患者達到功能性臨床治愈，絕大多數(shù)患者需要長期甚至終生用藥,。在感染肝細胞中的乙肝病毒共價閉合環(huán)狀DNA,，是慢乙肝難以治愈和引起停藥后病毒學反彈的主要因素，對其進行清除被認為是最為接近完全治愈的標志,。但由于需要肝組織活檢,，限制了乙肝病毒共價閉合環(huán)狀DNA檢測在臨床上的應用。 　　魯鳳民團隊的研究證實,，血清乙肝病毒RNA檢測能夠在一定程度上取代乙肝病毒共價閉合環(huán)狀DNA檢測。因此,，對現(xiàn)有慢乙肝功能性臨床“治愈”概念進行了修訂和補充,，以血清乙肝病毒RNA持續(xù)消失作為一種新的“準臨床治愈”標準，其不僅可以讓更多接受核苷（酸）類藥物治療的慢乙肝患者安全停藥,、不再受終生用藥之苦,，“治愈”率的提高也將對未來的抗病毒治療臨床實踐產(chǎn)生重要影響。 　　血清乙型肝炎病毒前基因組RNA（pgRNA）熒光定量（TaqMan探針法）檢測試劑由北京大學基礎醫(yī)學院魯鳳民教授課題組和北京熱景生物技術股份有限公司聯(lián)合研制,，具有較高的檢測靈敏度,、特異度和穩(wěn)定性。產(chǎn)品注冊檢驗報告數(shù)據(jù)顯示,，其檢測靈敏度達到300拷貝/毫升,；特異度研究顯示，其陰陽性參考性符合率均達到100%,；穩(wěn)定性研究顯示,，批內(nèi)及批間精密度CV值小于等于5%,。