（首席記者譚嘉）由首都醫(yī)科大學(xué),、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)主辦的第六屆首都國(guó)際癌癥論壇近日在京舉行,。會(huì)上,，啟動(dòng)了亞洲膠質(zhì)瘤基因組圖譜計(jì)劃,，并發(fā)布膠質(zhì)瘤中國(guó)原創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)的結(jié)果,。 　　首都醫(yī)科大學(xué)世紀(jì)壇醫(yī)院腦膠質(zhì)瘤科主任李文斌介紹，膠質(zhì)瘤多數(shù)惡性程度較高,，其中膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中位生存期僅為14.6個(gè)月,，5年生存率低于10%。目前,，全球針對(duì)復(fù)發(fā)性腦膠質(zhì)瘤尚無(wú)有效治療方法,。在“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專(zhuān)項(xiàng)支持下，用于治療晚期惡性腦膠質(zhì)瘤的我國(guó)Ⅰ類(lèi)原創(chuàng)新藥綠原酸Ⅰ期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已完成。作為研究負(fù)責(zé)人,，李文斌介紹,，該藥為天然植物杜仲提取物，Ⅰ期臨床試驗(yàn)共入組26例術(shù)后復(fù)發(fā),、經(jīng)常規(guī)治療無(wú)效的晚期惡性腦膠質(zhì)瘤患者,，此類(lèi)患者中位生存期平均為7個(gè)月～9個(gè)月。試驗(yàn)分別設(shè)置了2毫克～7毫克不同劑量組,，23名患者完成試驗(yàn),。試驗(yàn)結(jié)果顯示，藥物無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),；患者1個(gè)月的疾病控制率為52.17%,，3個(gè)月的疾病控制率為31.25%，預(yù)計(jì)將有1/3患者可能從中獲益,。Ⅱ期臨床試驗(yàn)計(jì)劃在全國(guó)10家醫(yī)療機(jī)構(gòu)納入200名～300名患者,。此次啟動(dòng)的亞洲膠質(zhì)瘤基因組圖譜計(jì)劃有中國(guó)、韓國(guó),、美國(guó),、加拿大等國(guó)參與。