（首席記者譚嘉）由首都醫(yī)科大學,、中國抗癌協會主辦的第六屆首都國際癌癥論壇近日在京舉行,。會上，啟動了亞洲膠質瘤基因組圖譜計劃,，并發(fā)布膠質瘤中國原創(chuàng)新藥臨床試驗的結果,。 　　首都醫(yī)科大學世紀壇醫(yī)院腦膠質瘤科主任李文斌介紹，膠質瘤多數惡性程度較高,，其中膠質母細胞瘤中位生存期僅為14.6個月,，5年生存率低于10%,。目前，全球針對復發(fā)性腦膠質瘤尚無有效治療方法,。在“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持下,，用于治療晚期惡性腦膠質瘤的我國Ⅰ類原創(chuàng)新藥綠原酸Ⅰ期臨床試驗現已完成。作為研究負責人,，李文斌介紹,，該藥為天然植物杜仲提取物，Ⅰ期臨床試驗共入組26例術后復發(fā),、經常規(guī)治療無效的晚期惡性腦膠質瘤患者,，此類患者中位生存期平均為7個月～9個月。試驗分別設置了2毫克～7毫克不同劑量組,，23名患者完成試驗,。試驗結果顯示，藥物無嚴重不良反應,；患者1個月的疾病控制率為52.17%,，3個月的疾病控制率為31.25%，預計將有1/3患者可能從中獲益,。Ⅱ期臨床試驗計劃在全國10家醫(yī)療機構納入200名～300名患者,。此次啟動的亞洲膠質瘤基因組圖譜計劃有中國、韓國,、美國,、加拿大等國參與。