（首席記者譚嘉）由首都醫(yī)科大學(xué),、中國抗癌協(xié)會主辦的第六屆首都國際癌癥論壇近日在京舉行。會上,，啟動了亞洲膠質(zhì)瘤基因組圖譜計劃,，并發(fā)布膠質(zhì)瘤中國原創(chuàng)新藥臨床試驗的結(jié)果。 　　首都醫(yī)科大學(xué)世紀(jì)壇醫(yī)院腦膠質(zhì)瘤科主任李文斌介紹,，膠質(zhì)瘤多數(shù)惡性程度較高,，其中膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中位生存期僅為14.6個月，5年生存率低于10%。目前,，全球針對復(fù)發(fā)性腦膠質(zhì)瘤尚無有效治療方法,。在“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持下，用于治療晚期惡性腦膠質(zhì)瘤的我國Ⅰ類原創(chuàng)新藥綠原酸Ⅰ期臨床試驗現(xiàn)已完成,。作為研究負(fù)責(zé)人,，李文斌介紹，該藥為天然植物杜仲提取物,，Ⅰ期臨床試驗共入組26例術(shù)后復(fù)發(fā),、經(jīng)常規(guī)治療無效的晚期惡性腦膠質(zhì)瘤患者，此類患者中位生存期平均為7個月～9個月,。試驗分別設(shè)置了2毫克～7毫克不同劑量組，23名患者完成試驗,。試驗結(jié)果顯示,，藥物無嚴(yán)重不良反應(yīng)；患者1個月的疾病控制率為52.17%,，3個月的疾病控制率為31.25%,，預(yù)計將有1/3患者可能從中獲益。Ⅱ期臨床試驗計劃在全國10家醫(yī)療機構(gòu)納入200名～300名患者,。此次啟動的亞洲膠質(zhì)瘤基因組圖譜計劃有中國,、韓國、美國,、加拿大等國參與,。