（通訊員曾福泉 記者宋黎勝）人體內(nèi)一種名為尿苷二磷酸糖基轉移酶8（UGT8）的酶在三陰性乳腺癌中的表達程度非常高,，而骨質疏松藥物唑來膦酸是UGT8的直接抑制劑,。浙江大學醫(yī)學院董辰方教授團隊一項最新研究表明，治療骨質疏松的藥物有望成為治療三陰性乳腺癌的有效靶向藥物,。日前,，該研究成果發(fā)表在國際著名期刊《實驗醫(yī)學雜志》上。

  全世界每年約有120萬名女性患乳腺癌,，其中10%～20%為三陰性乳腺癌（即雌激素受體,、孕激素受體和人表皮生長因子受體均為陰性的一種特殊類型乳腺癌）。

  董辰方介紹,，UGT8酶在三陰性乳腺癌中的表達程度非常高,，是其在正常細胞或乳腺癌的其他亞型中的4倍～8倍，有利于作為靶向分子,。研究表明,，唑來膦酸在體外能明顯抑制UGT8酶活性，同時也能顯著抑制腫瘤細胞中UGT8產(chǎn)物生成,。對比UGT8敲低的腫瘤細胞和唑來膦酸處理的腫瘤細胞,，表明兩者具有類似的機制調(diào)控細胞的代謝和功能。在細胞和動物模型中,，唑來膦酸能有效抑制三陰性乳腺癌細胞的轉移,，顯示較好的療效。這些發(fā)現(xiàn)證實了唑來膦酸是UGT8的直接抑制劑,，且具備成為三陰性乳腺癌靶向藥物的潛力,。

  唑來膦酸是一種安全的上市藥物，其與腫瘤的關系正在被廣泛研究,，但目前尚沒有針對三陰性乳腺癌的臨床實驗,。有研究顯示，唑來膦酸配合化療相對于單純化療對三陰性乳腺癌有明顯改善傾向,。董辰方表示,，這些研究結合團隊最新發(fā)現(xiàn)，都顯示出唑來膦酸成為靶向藥物的巨大可能性,。