對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理 　　《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》于2月1日起施行,。該辦法是我國第一部根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,，針對使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械質(zhì)量管理及其監(jiān)督管理制定的規(guī)章,，對提高我國醫(yī)療器械使用質(zhì)量和安全水平具有重要意義,。 　　醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系人民群眾身體健康與社會(huì)和諧穩(wěn)定,，但部分醫(yī)院等使用單位采購醫(yī)療器械行為不規(guī)范,，渠道不合法,，索證索票等工作不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膯栴}仍然存在。部分醫(yī)院等使用單位忽視對醫(yī)療器械的維護(hù),，讓醫(yī)療設(shè)備常“帶病”工作,，嚴(yán)重影響醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。 　　王樹才介紹,，辦法對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管制度進(jìn)行了細(xì)化,，進(jìn)一步完善了醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系。 　　醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理主要存在的問題 　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局在監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理主要存在的問題是使用未經(jīng)注冊的產(chǎn)品,，如一此醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用自制的敷料類產(chǎn)品,、進(jìn)口未經(jīng)國內(nèi)注冊的產(chǎn)品給患者使用；醫(yī)療器械的購進(jìn),、驗(yàn) 收,、使用記錄不全、不規(guī)范,，采購渠道不合法,，尤其是植入類醫(yī)療器械和體外診斷試劑的使用記錄，可追溯性較差,。 　　同時(shí),，一些在用醫(yī)療器械沒有定期維護(hù)，使得一些在用醫(yī)療器械的安全性,、有效性存在隱患,；缺乏專職的設(shè)備管理人員。由于人員配置不足,，再加之質(zhì)量管理意識(shí)淡薄,，導(dǎo)致對一叢在用醫(yī)療器械的維護(hù)、保養(yǎng)、維修,、檢驗(yàn),、檢測等缺乏管理。 　　總局解讀《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》 　　一,、起草背景 　　使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量對確保用械安全有效至關(guān)重要,。2000年實(shí)施的原《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，主要涉及醫(yī)療器械的采購和一次性使用醫(yī)療器械的處置,，內(nèi)容較為單薄,。實(shí)踐中，醫(yī)院采購醫(yī)療器械渠道不規(guī)范,，索證索票工作不嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膯栴}仍然存在,；不少醫(yī)院忽視對醫(yī)療器械的維護(hù)維修，導(dǎo)致患者損害的事例時(shí)有發(fā)生,。2014年國務(wù)院修訂發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號(hào)）（以下簡稱《條例》）較大幅度地增加了醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)監(jiān)管的條款，如細(xì)化進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度,、增設(shè)使用單位的醫(yī)療器械安全管理義務(wù),、充實(shí)監(jiān)管手段等，豐富了醫(yī)療器械上市后使用質(zhì)量管理的措施,。本《辦法》作為《條例》的配套規(guī)章,，根據(jù)其規(guī)定的食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生計(jì)生主管部門的職責(zé)分工，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管制度進(jìn)行了細(xì)化,。 　　二,、基本框架和主要內(nèi)容 　　《辦法》共6章35條，主要內(nèi)容包括： 　　第一章總則,，共6條,。明確了立法目的、適用范圍,、監(jiān)管權(quán)限,、醫(yī)療器械使用單位建立使用質(zhì)量管理制度并承擔(dān)本單位使用醫(yī)療器械的質(zhì)量管理責(zé)任等要求。 　　第二章采購,、驗(yàn)收與貯存,，共6條。要求醫(yī)療器械使用單位對醫(yī)療器械采購實(shí)行統(tǒng)一管理,，由其指定的部門或人員統(tǒng)一采購,。建立執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)及記錄制度，對購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)驗(yàn)明供貨者資質(zhì)和產(chǎn)品合格證明文件,；根據(jù)《條例》第三十二條的授權(quán),，明確了進(jìn)貨查驗(yàn)記錄的保存期限,。規(guī)定了貯存醫(yī)療器械的場所和設(shè)施要求、溫濕度環(huán)境條件的監(jiān)測和記錄要求以及對貯存醫(yī)療器械的定期檢查記錄要求,。 　　第三章使用、維護(hù)與轉(zhuǎn)讓,，共9條,。要求醫(yī)療器械使用單位建立醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度、植入和介入類醫(yī)療器械的使用記錄制度以及醫(yī)療器械維護(hù)維修管理制度,。規(guī)定醫(yī)療器械使用單位要按照產(chǎn)品說明書的要求開展醫(yī)療器械的定期檢查,、檢驗(yàn)、校準(zhǔn),、保養(yǎng),、維護(hù)工作。進(jìn)一步明確了醫(yī)療器械使用單位可以要求醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)按照合同約定提供醫(yī)療器械維護(hù)維修服務(wù),，也可以委托有條件和能力的維修服務(wù)機(jī)構(gòu)或者自行對醫(yī)療器械進(jìn)行維護(hù)維修,；使用單位委托第三方或者自行對醫(yī)療器械進(jìn)行維護(hù)維修的，醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)有義務(wù)按照合同約定提供維護(hù)維修手冊,、零部件,、維修密碼等維護(hù)維修必需的材料和信息。規(guī)定醫(yī)療器械使用單位之間轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械的,，應(yīng)當(dāng)經(jīng)有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可轉(zhuǎn)讓,。醫(yī)療器械使用單位之間捐贈(zèng)在用醫(yī)療器械的，參照轉(zhuǎn)讓的有關(guān)規(guī)定辦理,。 　　第四章監(jiān)督管理,，共5條。規(guī)定食品藥品監(jiān)管部門對使用單位建立,、執(zhí)行醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理制度的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,，按照風(fēng)險(xiǎn)管理原則，對有較高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械實(shí)行重點(diǎn)監(jiān)管,；可以對相關(guān)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),、維修服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行延伸檢查。食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械的抽查檢驗(yàn),，并由省級以上食品藥品監(jiān)管部門及時(shí)發(fā)布醫(yī)療器械質(zhì)量公告,。醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)對其醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查。 　　第五章法律責(zé)任,，共6條,。明確了對醫(yī)療器械使用單位有關(guān)違法行為按照《條例》第六十六條、第六十七條,、第六十八條的規(guī)定進(jìn)行處罰的情形,。按照規(guī)章設(shè)定行政處罰的權(quán)限，對醫(yī)療器械使用單位、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),、維修服務(wù)機(jī)構(gòu)違反本《辦法》的有關(guān)行為規(guī)定了警告和罰款的處罰,。 　　第六章附則，共3條,。明確了醫(yī)療器械使用單位中臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械的質(zhì)量管理按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,，醫(yī)療器械使用行為的監(jiān)管按衛(wèi)生計(jì)生部門的規(guī)定執(zhí)行。附則還規(guī)定了《辦法》的實(shí)施日期為2016年2月1日,。醫(yī)療器械使用單位是醫(yī)療器械的直接操作者,，是確保用械安全的關(guān)鍵?！掇k法》正是通過嚴(yán)格質(zhì)量查驗(yàn)管理要求,、加強(qiáng)維護(hù)維修管理、完善在用醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓和捐贈(zèng)管理以及強(qiáng)化分類監(jiān)管和信用監(jiān)管等,，督促醫(yī)療器械使用單位建立并執(zhí)行覆蓋質(zhì)量管理全過程的醫(yī)療器械使用管理制度,。《辦法》的出臺(tái)進(jìn)一步豐富了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》配套規(guī)章體系,，對加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,，保障用械安全具有重要意義。