1月22日國家食藥監(jiān)總局發(fā)布公告對進(jìn)口藥品開展生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,，發(fā)現(xiàn)4家進(jìn)口企業(yè)生產(chǎn)的4個品種存在違反《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定的行為，被停止進(jìn)口通關(guān)備案,。 　　公告顯示,，決定停止奧地利艾威特藥品有限公司的腦蛋白水解物注射液進(jìn)口、不予再注冊,；停止日本救心制藥株式會社的救心丸,、意大利貝斯迪大藥廠細(xì)菌溶解物、印度阿拉賓度制藥有限公司頭孢泊肟酯的進(jìn)口,。并要求各口岸食藥監(jiān)局停止上述4個品種的進(jìn)口通關(guān)備案,。 　　據(jù)了解，早在去年8月,，國家食藥監(jiān)總局就發(fā)布公告,，停止進(jìn)口愛活膽通等3個品種。此次又有4個品種被停止進(jìn)口,，其中一個還不予再注冊,。業(yè)內(nèi)人士表示，對于外資藥企來說,，藥品質(zhì)量的把關(guān)和在生產(chǎn),、經(jīng)營活動中嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品管理法》也是非常重要的，一旦被罰停止進(jìn)口,、不予再注冊,，就將丟失中國市場這塊大蛋糕。