歲末,，馬應(yīng)龍藥業(yè)集團（以下簡稱“馬應(yīng)龍”）陷入爭議之中,。 　　2016年1月25日,，馬應(yīng)龍被爆遭美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱FDA）點名。FDA公告指出,，在美國市場上銷售的馬應(yīng)龍復(fù)方甘草口服溶液,，其英文說明中未列明藥品中含有嗎啡，目前已啟動召回,。 　　1月26日,，馬應(yīng)龍股價下跌9.54%。事實上在此輪弱市下,，馬應(yīng)龍同樣未能幸免,，從2015年12月23日股價最高的24.63元，到2016年1月27日最低的14.68元,，股價最高跌幅超過40%,，市值縮水42.89億元。 　　1月27日,，馬應(yīng)龍市場部相關(guān)人士對《中國經(jīng)營報》記者表示,，這次涉事產(chǎn)品主要在美國，對中國市場沒有影響,，產(chǎn)品也符合國標,，但對于為何英文說明中沒有標注嗎啡成分,，是有意隱瞞還是無意疏漏,，其則表示并不清楚。 　　而馬應(yīng)龍董秘辦公室相關(guān)人士也對本報記者說,，美國市場的產(chǎn)品已進行召回,，但中國市場并沒有召回計劃。 　　事發(fā) 　　FDA公告指出,，馬應(yīng)龍藥業(yè)集團的復(fù)方甘草口服溶液（Licorice Coughing Liquid,，英文說明中未列明藥品中含有嗎啡。如果吃了這種止咳糖漿,，對嗎啡過敏的消費者可能會產(chǎn)生嚴重的過敏反應(yīng),。FDA建議消費者，如果已買了該糖漿,，請不要服用,。 　　據(jù)FDA表示,，此次是通過抽檢的方式發(fā)現(xiàn)復(fù)方甘草口服溶液含嗎啡的情況，該機構(gòu)定期會對市面上正在出售的各種藥品進行抽樣調(diào)查,。此次行動,，則發(fā)現(xiàn)這款100ml的口服溶液標注配方中有復(fù)方樟腦。而復(fù)方樟腦的主要有效成分其實就是阿片類物質(zhì),，而阿片類物質(zhì)其中就有無水嗎啡,，因此，這款藥品是含有嗎啡的,。實際上,，含有嗎啡的止咳藥有成癮性，應(yīng)該慎用,，不適合長期或大量使用,。 　　據(jù)記者了解，馬應(yīng)龍這款藥品在美國屬于處方藥,，但由于藥品說明上并沒有任何提醒,，一般消費者都很難知道其中含有嗎啡。一旦有嗎啡過敏者服用這種藥物,，就會導(dǎo)致嚴重的后果,。除此之外，這類藥品也會導(dǎo)致一些消費者出現(xiàn)不良反應(yīng)或者是上癮等情況,。 　　而FDA對于含有像嗎啡這樣物質(zhì)的藥物非常謹慎,。特別是兒童、婦女,、老人等,。所以，要求有關(guān)企業(yè)一定要在說明中注明含有嗎啡,，并且在明顯位置標識禁用的人群,。 　　根據(jù)FDA公告，該糖漿由中國馬應(yīng)龍藥業(yè)集團股份有限公司制造,，通過一家加州波莫納的公司在美國分銷,。該糖漿可以在線購買，也可在零售店里買到,。 　　據(jù)FDA表示,，這款藥品目前在加利福尼亞州、新澤西州,、夏威夷州,、伊利諾伊州、俄亥俄州和內(nèi)華達州的多家中國超市中出售，且還有很多的剩余庫存,。FDA目前已經(jīng)讓代理商通知分銷商以及零售商,，告知購買過此藥品的顧客并予以退貨、退款處理,。而剩余的庫存則進行封存處理,，由代理商進行安排并且將這批藥品退回中國生產(chǎn)商處。 　　對此,，馬應(yīng)龍在澄清公告中表示,，其生產(chǎn)的復(fù)方甘草口服溶液由美國邁思特藥業(yè)有限公司（Master Herbs （USA） Inc. 以下簡稱“邁思特藥業(yè)”）負責產(chǎn)品在美國登記備案并進口銷售。2003 年邁思特藥業(yè)向 FDA 登記備案復(fù)方甘草口服溶液（時名復(fù)方甘草合劑）,，并獲NDC（美國國家藥品文號National Drug Code）號為68511-460-01,。公司詢問邁思特藥業(yè)后獲知，近期美國 FDA 通知邁思特藥業(yè)復(fù)方甘草口服溶液含有嗎啡,，并且嗎啡沒有出現(xiàn)在產(chǎn)品英文標簽中,，告知其嗎啡屬于嚴格管控范圍，要求邁思特藥業(yè)立即召回產(chǎn)品,。目前邁思特藥業(yè)已經(jīng)在FDA網(wǎng)站上公布召回信息,，目前，已通知下游客戶實施召回,。 　　而據(jù)記者了解,，在國內(nèi)銷售的產(chǎn)品中，馬應(yīng)龍也沒有提及嗎啡成分,，只是注明了禁忌事項,。馬應(yīng)龍則表示，依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理,，該產(chǎn)品說明書及包裝文字均依據(jù)官方的相關(guān)規(guī)定以及官方下發(fā)的復(fù)方甘草口服溶液說明書印制,。 　　目前，國內(nèi)藥品監(jiān)管部門對于止咳糖漿類藥品中“嗎啡”成分的標示確實并無特別規(guī)定,。但我國早在1998年已將所有含可待因（與“嗎啡”作用類似,，同屬鴉片類藥物）成分的止咳口服溶液列入處方藥管理，明確了該類藥品“只能銷售給具有合法資格的藥品經(jīng)營單位及醫(yī)療機構(gòu)”及“嚴格憑處方銷售”等,。 　　對此,，一位業(yè)內(nèi)人士認為，既然含可待因成分的止咳口服液進行嚴格監(jiān)管和明確說明書,，而與之屬性相似的含嗎啡止咳糖漿類藥品也應(yīng)統(tǒng)一納入嚴格監(jiān)管體系中來，并應(yīng)在說明書中注明嗎啡成分,，給一些患者以提醒作用,，否則也將可能對一些患者造成潛在的傷害。 　　風(fēng)險 　　馬應(yīng)龍董秘辦公室相關(guān)人士對本報記者表示，涉事的止咳藥只占整個公司的銷售極小的一部分,，因此對公司未來的業(yè)績不會有影響,。 　　數(shù)據(jù)顯示，馬應(yīng)龍公司2013年復(fù)方甘草口服溶液銷售收入為3621.2萬元,，占公司當年營業(yè)總收入的2.26%,，產(chǎn)生的凈利潤為88.5萬元，占公司當年凈利潤的0.47%,；2014年復(fù)方甘草口服溶液銷售收入為3239.95萬元,，占公司當年營業(yè)總收入的2%，產(chǎn)生的凈利潤119.21萬元,，占公司當年凈利潤的0.59%,。 　　此外，馬應(yīng)龍還介紹,，復(fù)方甘草口服溶液現(xiàn)行質(zhì)量標準收載于《中國藥典》（2015年版）二部,，本品為復(fù)方制劑，其組份為：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml,、復(fù)方樟腦酊1.8ml,、甘油1.2ml、愈創(chuàng)甘油醚0.05g,、濃氨溶液適量,。適應(yīng)癥為：用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產(chǎn)生的咳嗽及咳痰不爽,。禁忌包括：孕婦及哺乳期婦女禁用,；對本品過敏者禁用；對乙醇（酒精）過敏者禁用,。兒童用藥注意事項包括：兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師,；兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 　　 “我們在國內(nèi)銷售是處方藥,，完全靠醫(yī)生的處方才可以開藥,，因此不會出現(xiàn)濫用的情況。”馬應(yīng)龍市場部人士對記者表示,。 　　不過,，業(yè)內(nèi)人士表示，馬應(yīng)龍止咳藥事件可能引發(fā)FDA重拳出手中國醫(yī)藥（12.120,， 0.41,， 3.50%），以后會對中國的藥企采取更為嚴厲的檢查和懲治措施,。 　　美國是世界最大的醫(yī)藥市場,，其總值大約占全球的三分之一。但是，進入美國醫(yī)藥市場尤其想取得商業(yè)上的成功殊非容易,。這不僅因為美國對醫(yī)藥,、食品的嚴格監(jiān)管近乎苛刻，F(xiàn)DA的嚴謹一直是各國監(jiān)管機構(gòu)的標桿,。 　　而目前中國是僅次于印度的美國第二大原料藥進口國,，而且也有越來越多的中國藥企在美國申報仿制藥。各種跡象表明,，F(xiàn)DA在花了幾年時間重手整頓印度仿制藥的質(zhì)量之后,，預(yù)計近期已把檢查的重點轉(zhuǎn)向中國。 　　2015年9月10日,，F(xiàn)DA對海正藥業(yè)臺州工廠發(fā)出原料藥進口警示函,，自該警示函出具之日起至整改獲得FDA認可期間，在海正藥業(yè)臺州工廠現(xiàn)有準許進入美國市場的29個原料藥品種中,，阿卡波糖等15個原料藥品種暫時不能進入美國市場,。 　　同樣，問題也在浙江九洲藥業(yè)出現(xiàn)過,。九洲藥業(yè)從其他企業(yè)采購了抗癲癇藥物卡馬西平的原料藥,，但未經(jīng)質(zhì)檢即送往美國。FDA審查員發(fā)現(xiàn)也出現(xiàn)過缺乏,、甚至有偽造記錄嫌疑,。因此九洲藥業(yè)臺州生產(chǎn)的卡馬西平等也在美國FDA禁止名單上。 　　近期,，美國FDA已經(jīng)借此機會申請大幅度增加在中國現(xiàn)場檢查員的人手,。比如，F(xiàn)DA之前在中國的現(xiàn)場檢查員只有2個,，審查大約700個GMP原料藥生產(chǎn)基地,。檢查員的人數(shù)最近將大幅增加到26位。到目前為止,，中國總共已經(jīng)有38個產(chǎn)品被禁止銷往美國,，是僅次于印度禁止藥品第二多的國家。 　　事實上,，近年來,，多家中國企業(yè)在海外因藥品標注不全而被強令召回。2013年2月,，云南白藥（59.99,， 2.03， 3.50%）就在香港被檢出含有未標注的毒性成分烏頭類生物堿（草烏的主要成分）,，香港衛(wèi)生署及澳門衛(wèi)生局隨即對云南白藥發(fā)出禁售及回收命令,。當時給出不公布成分的說辭是,，云南白藥是“中藥保護品種”,，部分配方不能公開,。 　　隨后，在2013年11月,，國家食藥總局發(fā)布的《關(guān)于修訂含毒性中藥飲片中成藥品種說明書的通知》規(guī)定,，產(chǎn)品中含有毒性藥材的中藥飲片企業(yè)，必須在說明書中寫明毒性成分并添加警示語,。云南白藥在2014年修改說明書,，標明含有草烏成分。 　　另外,，雖然馬應(yīng)龍該款止咳藥在美國市場的銷量極小,，但FDA對所有企業(yè)的“失誤”，無論是惡意造假還是無意出錯,，一旦發(fā)現(xiàn)都是嚴懲,。 　　2013年，惠氏旗下的惠氏制藥公司因藥品在營銷過程中存在誤導(dǎo)和欺騙消費者的行為被FDA罰款4.909億美元,；同年,，印度最大仿制藥企業(yè)Ranbaxy Laboratories因其嚴重和廣泛的違法違規(guī)行為被FDA處以5億美元的罰金；2014年,，GSK同意向美國44個州支付1.05億美元以達成當局對其哮喘藥Advair和抗抑郁藥Paxil,、Wellbutrin的非法營銷；同年,，輝瑞支付了1.9億美元給那些在2002年11月11日到2008年8月31日期間購買加巴噴丁的原告人,，公訴人稱，輝瑞為了維護其壟斷地位,，一直打壓仿制藥,，同時進行了超適應(yīng)癥推廣。 　　目前,，據(jù)FDA的公告稱,，健康護理專家和消費者應(yīng)向“FDA安全信息及不良反應(yīng)報告項目”報告馬應(yīng)龍止咳糖漿引發(fā)的不良反應(yīng)。而這可能會引發(fā)一些跨國訴訟及來自FDA的處罰,。