3月1日,，國家食藥監(jiān)總局公告稱,，1月21日至2月23日期間，收到了11家藥企提出的撤回列入2015年7月22日《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查的公告》的21個藥品注冊申請,。 　　《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,，1月20日，CFDA官網(wǎng)還發(fā)布了關(guān)于128家企業(yè)撤回199個藥品注冊申請的公告,。截至目前已有80%以上的藥品被撤回,。而自查核查工作啟動以來，CFDA持續(xù)“發(fā)威”,，連續(xù)發(fā)文嚴(yán)查新藥臨床數(shù)據(jù)造假,，提高仿制藥門檻，力挺高質(zhì)量仿制藥和創(chuàng)新藥的上市,。 　　 “現(xiàn)在食藥監(jiān)總局已明確了相關(guān)責(zé)任主體,，未來藥企新藥審批都會從嚴(yán)，臨床數(shù)據(jù)核查也會常態(tài)化,。”一業(yè)內(nèi)觀察人士表示,，藥企臨床數(shù)據(jù)造假有歷史因素，根據(jù)目前CFDA公布的關(guān)于新藥審批多個通知來看,，國家對新藥注冊審批積壓問題處理態(tài)度似乎十分堅(jiān)決,。 　　11家藥企撤回注冊申請 　　距離去年CFDA公開藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假已有數(shù)月，如今藥企撤回藥品注冊申請的戲碼卻依舊隔三差五在上演。 　　3月1日,，CFDA官網(wǎng)公告稱,，2016年1月21日至2月23日，國家食藥監(jiān)總局收到11家企業(yè)提出的撤回列入2015年7月22日《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第117號）的21個藥品注冊申請,。 　　記者了解到,，在“史上最嚴(yán)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查令”的影響下，藥企需要補(bǔ)充,、完善相關(guān)臨床試驗(yàn)程序還需要更加高昂的研究費(fèi)用,，并且面臨無法通過的風(fēng)險，不少醫(yī)藥公司暫時沒有重新開展臨床試驗(yàn)的打算,。 　　一邊是CFDA強(qiáng)勢逼查,，一邊是藥企自撤藥物注冊申請，新藥注冊仿佛是一條“單調(diào)遞減函數(shù)”,。有不少業(yè)內(nèi)人士甚至表示,，國內(nèi)本就不高的新藥研發(fā)將可能進(jìn)一步喪失積極性。 　　北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣曾向記者表示,，“臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假的癥結(jié)就在于藥企不愿花錢,，如果要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)來做事，藥企需要花錢的地方更多,，這會大大提高原來的研發(fā)成本,，在一定程度上打擊藥企的積極性。” 　　不過,，CFDA已考慮到這個問題,，并已就此制定了對策。2月26日,，CFDA發(fā)布了《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見》,，其中特別提到對新藥臨床試驗(yàn)申請采取優(yōu)先審評的措施。 　　對外企造假“零容忍” 　　值得注意的是,，CFDA此次開展的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查并不單單只針對國內(nèi)藥企,，對外企造假同樣也不手軟。 　　2月28日晚間,，CFDA稱日本富士瑞必歐株式會社檢測試劑盒注冊申請的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性等問題,，對該注冊申請不予受理并在一年內(nèi)不予再次受理。 　　公告稱,，CFDA在2016年1月對日本富士瑞必歐株式會社的乙型肝炎病毒核心相關(guān)抗原檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）（受理號：進(jìn)15-1542）注冊申請的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了監(jiān)督檢查,，發(fā)現(xiàn)其在上海市公共衛(wèi)生臨床中心、北京佑安醫(yī)院和解放軍第三〇二醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在企業(yè)人員編造存檔資料,、試驗(yàn)數(shù)據(jù)不能溯源,、研究報告中描述的樣本病種與實(shí)際不符,、研究報告中描述的樣本凍存期與實(shí)際不符、研究報告中描述的樣本凍存期與實(shí)際不符等多個問題,。 　　據(jù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解,，2月5日CFDA發(fā)布了《關(guān)于藥品注冊檢驗(yàn)相關(guān)事宜的公告》（以下簡稱《公告》），有543個藥品注冊申請由于長期未提交藥品注冊檢驗(yàn)報告,，導(dǎo)致后續(xù)審評工作不能順利進(jìn)行,，可能會面臨不予批準(zhǔn)的處理，共涉及270家外資藥企,。 　　目前,，在藥品注冊申請撤回情況中，外企的存活率達(dá)到79%,，國內(nèi)企業(yè)的存活率為11.9%。而上述《公告》中長期未提交藥品注冊檢驗(yàn)報告的藥品注冊申請中,，卻全部為外企,。 　　一位不愿具名的業(yè)內(nèi)觀察人士表示，“這說明CFDA也有意對外企開 刀,，畢竟他們當(dāng)中也有造假的,，可能面臨肅清。” 　　在此次CFDA公布的11家主動撤回藥企名單中,，屬于日本麒麟控股株式會社的協(xié)和發(fā)酵麒麟株式會社便在其中,，所撤回的藥品數(shù)量達(dá)5個，占比為23.80%,。“以后可能還有更多外企撤回申請,。”上述觀察人士說。