從2009年到現(xiàn)在,，國(guó)家醫(yī)保目錄已有7年未變。由于在此期間研發(fā)上市的新藥沒(méi)有機(jī)會(huì)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄,，創(chuàng)新藥的銷售空間受到極大的制約,，這也挫傷了企業(yè)研發(fā)的積極性。兩會(huì)期間,，多位代表和委員提出應(yīng)縮短國(guó)家醫(yī)保目錄調(diào)整周期,，探索動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，建立創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄快速通道,。 　　近年來(lái),，我國(guó)新藥自主研發(fā)實(shí)力不斷增強(qiáng)，研發(fā)出一批高質(zhì)量新藥,。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的上市,，迫使進(jìn)口藥價(jià)格降低，減輕了醫(yī)?；饓毫?。然而，由于新藥獲批后未能及時(shí)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄,，衍生出一系列問(wèn)題,。 　　 “對(duì)患者而言，創(chuàng)新藥物往往是患者急用的,，比如像腫瘤,、糖尿病這樣重大疾病的治療新藥，藥價(jià)比較高,，如果不能報(bào)銷將使很多自費(fèi)患者難以承受,；對(duì)藥企而言，進(jìn)入醫(yī)保意味著穩(wěn)定的銷量,，持續(xù)的市場(chǎng)覆蓋以及由此帶來(lái)的利潤(rùn)增長(zhǎng),，一個(gè)藥品進(jìn)不進(jìn)入醫(yī)保目錄，銷量可能相差10倍,。”一位藥企人士向記者表示,，創(chuàng)新藥不能進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，給患者帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)壓力,，也給制藥企業(yè)設(shè)立了難以逾越的關(guān)卡,。 　　事實(shí)上,，這也進(jìn)一步導(dǎo)致藥企不敢在新藥研發(fā)上加大投入。有數(shù)據(jù)顯示,，2012年,，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的研發(fā)投入經(jīng)費(fèi)占總產(chǎn)值的比重僅為1.6%，而美國(guó)和英國(guó)分別達(dá)到23.63%和24.92%,。目前中國(guó)制藥企業(yè)絕大多數(shù)從事仿制藥,，研發(fā)創(chuàng)新藥的企業(yè)鳳毛麟角。 　　全國(guó)人大代表,、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)徐鏡人表示,，當(dāng)今世界，誰(shuí)走好了科技創(chuàng)新這步先手棋,，誰(shuí)就能占領(lǐng)先機(jī),、贏得優(yōu)勢(shì)。但目前從創(chuàng)新能力上分析,，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)與我們的期盼還存在一定差距,，與國(guó)際制藥巨頭還存在相當(dāng)大的差距，建議國(guó)家將創(chuàng)新藥物盡快納入醫(yī)保體系,。 　　 “一方面,，在全國(guó)大部分地區(qū)，普通民眾想要以較低的價(jià)格享受到新藥依然很困難,；另一方面,，臨床使用制約明顯，銷售不能上量,。由于很難短時(shí)間內(nèi)收回研發(fā)成本,，大多數(shù)企業(yè)不敢在新藥研發(fā)上加大投入，挫傷了企業(yè)科技創(chuàng)新積極性,。”全國(guó)人大代表,、泰州市委常委、泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)黨工委書(shū)記陸春云表示,，從國(guó)際上看,，在法國(guó)、美國(guó),、日本,，新藥從上市到獲得最終報(bào)銷許可的時(shí)間是半年至一年，德國(guó),、英國(guó)則只要一個(gè)月。但是,，我國(guó)目前還未出臺(tái)相關(guān)的政策機(jī)制,。為加快我國(guó)自主創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化,、市場(chǎng)化，不斷增強(qiáng)企業(yè)創(chuàng)新意識(shí),，亟需加大對(duì)創(chuàng)新藥物的政策支持,，特別是國(guó)家醫(yī)保方面的政策扶持。 　　全國(guó)人大代表,、貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官丁列明建議,，改革醫(yī)保藥品目錄遴選機(jī)制，打破目前僵化的周期性調(diào)整,。對(duì)于創(chuàng)新藥,，尤其是臨床急需而之前缺乏和打破進(jìn)口品種壟斷的產(chǎn)品，一旦臨床獲批上市,，應(yīng)盡快組織專家進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估,，在上市一年內(nèi)（完成上市后安全性觀察）盡快納入醫(yī)保報(bào)銷范圍。這個(gè)過(guò)程可以和國(guó)家的價(jià)格談判聯(lián)動(dòng),，以避免招標(biāo)進(jìn)院等各種地方性政策的干擾,，確保新藥納入目錄后能盡快實(shí)施。 　　陸春云也建議,，應(yīng)將創(chuàng)新藥品優(yōu)先納入國(guó)家醫(yī)保目錄,。明確創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和條件，將國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)成果直接納入醫(yī)保目錄,。對(duì)已上市的創(chuàng)新藥物,，尤其是解決重大疾病或填補(bǔ)市場(chǎng)空白、價(jià)格合理的創(chuàng)新藥物,，應(yīng)該優(yōu)先納入醫(yī)保目錄,。對(duì)于創(chuàng)新藥已經(jīng)獲得價(jià)格批準(zhǔn)的，國(guó)家應(yīng)明確鼓勵(lì)盡早進(jìn)入臨床使用,，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性的談判機(jī)制,，上市一年后（完成上市后臨床試驗(yàn)）即可經(jīng)評(píng)估進(jìn)入報(bào)銷目錄。通過(guò)快速通道進(jìn)入醫(yī)保目錄的品種,，不再經(jīng)過(guò)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和醫(yī)院二次議價(jià)環(huán)節(jié),。尚未能進(jìn)入醫(yī)保目錄的新藥，建議在招標(biāo)采購(gòu)環(huán)節(jié)設(shè)立針對(duì)創(chuàng)新藥的鼓勵(lì)機(jī)制,。 　　此外,，陸春云還建議，應(yīng)規(guī)范醫(yī)保藥品目錄更新調(diào)整周期?，F(xiàn)有的國(guó)家醫(yī)保目錄更新周期已經(jīng)不能適應(yīng)當(dāng)前新藥研發(fā)上市速度和民眾對(duì)治療效果的需求,。縮短藥品招標(biāo)周期對(duì)藥品采購(gòu)周期內(nèi)新上市的創(chuàng)新藥品，建立增補(bǔ)或備案采購(gòu)的綠色通道,。更新周期縮短至每?jī)赡暌徽{(diào)整,、一年一增補(bǔ)，并嚴(yán)格執(zhí)行,。完善醫(yī)保藥品目錄遴選的科學(xué)評(píng)價(jià)機(jī)制,，并與國(guó)家新藥審批制度銜接。