近代,中國(guó)的麥角新堿一直依賴從歐美國(guó)家進(jìn)口,。新中國(guó)成立,,國(guó)際敵對(duì)勢(shì)力壓制中國(guó)發(fā)展,,使得麥角新堿這種臨床常用藥經(jīng)常緊缺且價(jià)格暴漲,。 麥角新堿遇光、遇熱會(huì)分解,,不能直接化學(xué)合成,,傳統(tǒng)是通過(guò)種植黑麥進(jìn)行麥角菌接種,收獲麥角菌核,,再?gòu)木颂崛〉霓k法生產(chǎn),,產(chǎn)量很低且浪費(fèi)土地。而且麥角菌絲具有傳染性,,麥角毒性很強(qiáng),,一旦失控感染正常農(nóng)作物,會(huì)造成食物中毒,,俗稱“丹毒”,。 中國(guó)從1951年開(kāi)始摸索通過(guò)生物發(fā)酵的辦法生產(chǎn)麥角新堿,進(jìn)展非常緩慢,。1958年中蘇合作中斷,。國(guó)內(nèi)急需預(yù)防產(chǎn)后出血的治療藥物,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所聯(lián)合中科院微生物研究所,由國(guó)內(nèi)著名的天然藥物化學(xué)家方起程教授牽頭,,篩選東北和華北地區(qū)12種植物宿主,,分離出800多個(gè)菌系,篩選出17個(gè)能產(chǎn)生麥角堿的菌株,,培育出最優(yōu)良的菌株——“新10菌系”只產(chǎn)麥角新堿不產(chǎn)生其他麥角堿,。在當(dāng)時(shí)處于國(guó)際領(lǐng)先地位,國(guó)家科委于1964年4月1日專門(mén)為這一創(chuàng)新研究成果印發(fā)了科學(xué)研究報(bào)告,。 全球壟斷產(chǎn)能 1965年正式投產(chǎn)后,,我國(guó)的麥角新堿產(chǎn)品質(zhì)量經(jīng)衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所檢驗(yàn),完全符合當(dāng)時(shí)英國(guó)藥典的規(guī)定,,不僅解決了國(guó)內(nèi)需求,,還可以大量出口。特別是麥角新堿被列入WHO基本用藥目錄后,,為廣大亞非拉地區(qū)的婦女安全生育做出了巨大貢獻(xiàn),,不僅為國(guó)家賺取寶貴的外匯,同時(shí)獲得了非常高的國(guó)際聲譽(yù),。 然而,,我國(guó)麥角新堿的成功研發(fā)和出口,嚴(yán)重影響了國(guó)際制藥集團(tuán)的壟斷利益,。1980年代,,國(guó)際制藥集團(tuán)DSM利用改革開(kāi)放的機(jī)會(huì),投資國(guó)內(nèi)唯一生產(chǎn)麥角新堿原料的生產(chǎn)企業(yè),。一方面利用中國(guó)廉價(jià)的糧食,、人力、能源,,生產(chǎn)初級(jí)原料青霉素,。另一方面,在青霉素原料出口的短期利益吸引下,,壓縮麥角新堿的產(chǎn)能,,使麥角新堿原料在1985年被迫停產(chǎn)。 事實(shí)上,,國(guó)外制藥集團(tuán)表面競(jìng)爭(zhēng),,私下合作甚多。廉價(jià)的縮宮素全球短缺的背后少不了SANDZ(諾華子公司)的影子,,中國(guó)原料麥角新堿出口中斷后,,其母公司諾華在美國(guó)銷售的甲基麥角新堿片高達(dá)25.67美元/片。作為麥角新堿替代品,,P司研發(fā)的同樣用于產(chǎn)后出血預(yù)防的藥HEMABATE,,日治療費(fèi)用高達(dá)559元(國(guó)內(nèi)售價(jià)),。 相關(guān)企業(yè)充分利用商業(yè)規(guī)則,全球壟斷產(chǎn)能,,人為造成一線治療藥物縮宮素及麥角新堿雙雙緊缺,,通過(guò)推銷高價(jià)藥品,謀取高額利潤(rùn),! 保護(hù)國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品 經(jīng)歷商業(yè)規(guī)則掩蓋下國(guó)際制藥集團(tuán)的幕后推手,,麥角新堿原料生產(chǎn)企業(yè)瀕臨破產(chǎn),資產(chǎn)重組后的新企業(yè)與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所共同合作,,耗巨資,,前后歷時(shí)6年,攻克無(wú)數(shù)技術(shù)難題,,終于重新恢復(fù)了麥角新堿的原料生產(chǎn),。 然而,就在麥角新堿原料即將恢復(fù)生產(chǎn)的消息剛剛發(fā)出,。一些別有用心的人和企業(yè)惡意炒作低價(jià)藥,,借“標(biāo)題黨”“公知”在各種媒體大肆制造《心臟病用藥“地高辛”價(jià)格瘋漲十倍》這些明顯與事實(shí)不符的標(biāo)題及內(nèi)容吸引眼球,影響輿論導(dǎo)向,,阻止麥角新堿這類臨床必需,、療效確切的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物產(chǎn)品按照正常的生產(chǎn)、研發(fā)及流通成本制訂價(jià)格,。 中國(guó)企業(yè)在市場(chǎng)化初期被深韻此道的國(guó)外制藥企業(yè)坑過(guò)不止一次,,隨著經(jīng)濟(jì)全球化程度越來(lái)越深,筆者認(rèn)為:藥品價(jià)格一方面要遵從市場(chǎng)規(guī)律,,另一方面也應(yīng)警惕惡性競(jìng)爭(zhēng)對(duì)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的壓制,。我們呼吁:應(yīng)按照市場(chǎng)調(diào)節(jié)的普遍規(guī)律,制訂這類產(chǎn)品的零售價(jià)格,,支持國(guó)內(nèi)新藥創(chuàng)新企業(yè),;對(duì)于建國(guó)后研發(fā),,但是不能被專利體系保護(hù)的明星產(chǎn)品給予一定程度的創(chuàng)新藥物待遇,,鼓勵(lì)醫(yī)院臨床多使用國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥物。