日前,，記者從省政府法制辦獲悉，《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》近日修訂并公布,，將于4月1日起施行,。辦法對(duì)藥品和醫(yī)療器械的采購(gòu)、貯存,、維護(hù)等作出一系列規(guī)定,。 　　為把好入口關(guān)，《辦法》從六個(gè)方面對(duì)藥品,、醫(yī)療器械的采購(gòu),、收貨、驗(yàn)收進(jìn)行規(guī)范,。使用單位應(yīng)從具有藥品,、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品、醫(yī)療器械；應(yīng)指定內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)或人員統(tǒng)一采購(gòu)藥品,、醫(yī)療器械,，其他機(jī)構(gòu)或人員不得自行采購(gòu)；以招標(biāo)投標(biāo)方式采購(gòu)藥品,、醫(yī)療器械的，應(yīng)接受藥監(jiān)部門和其他有關(guān)部門監(jiān)督,；采購(gòu)藥品和醫(yī)療器械時(shí),，要查驗(yàn)、索取供貨方有關(guān)資料,，建立采購(gòu)檔案,；收貨時(shí)，應(yīng)查核藥品和醫(yī)療器械的運(yùn)輸方式,、時(shí)間和溫度控制情況,，對(duì)照隨貨單票，逐一核對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品和醫(yī)療器械,；對(duì)藥品和醫(yī)療器械的驗(yàn)收,，應(yīng)作出真實(shí)、完整的記錄,。 　　《辦法》規(guī)定,，使用單位應(yīng)對(duì)貯存的藥品、醫(yī)療器械定期檢查,，對(duì)貯存藥品,、醫(yī)療器械的溫度、濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè),。檢查,、監(jiān)測(cè)情況，應(yīng)予以記錄,。對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的過期,、失效、變質(zhì),、霉?fàn)€,、蟲蛀、破損,、淘汰的藥品和過期,、破損、失效,、淘汰的醫(yī)療器械,，使用單位應(yīng)立即封存、登記，并按有關(guān)規(guī)定報(bào)告,、處理,。使用單位從不具有藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,、醫(yī)療器械的,，由藥監(jiān)部門責(zé)令限期改正，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品,、醫(yī)療器械貨值金額2倍以上5倍以下罰款,。