1月13日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于2016年全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查情況的通報》,，通報稱,，該局2016年共對28家醫(yī)療器械公司進行了飛行檢查，除5家已停產(chǎn)外,，其余23家被整改,。
有關(guān)飛行檢查的基本情況
全省飛行檢查的28家生產(chǎn)企業(yè)中，第三類醫(yī)療器械企業(yè)15家（無菌6家,、植入性1家、體外診斷試劑3家,、其他5家）,，第二類醫(yī)療器械企業(yè)13家（無菌2家，體外診斷試劑1家,，其他10家）,。
檢查結(jié)果，杭州埃夫朗生化制品有限公司等3家企業(yè)生產(chǎn)許可證到期未申請延續(xù),，已不生產(chǎn),；
杭州協(xié)合醫(yī)療用品有限公司富陽生產(chǎn)地址因企業(yè)合并搬遷停止生產(chǎn)；
杭州高能醫(yī)療設備有限公司檢查時處于停產(chǎn)狀態(tài),；
奉化市新顏義齒制作有限公司檢查時寧波市局已作出停產(chǎn)整改的處理,；
杭州光祺力實業(yè)有限公司、杭州博士頓光學有限公司等2家企業(yè)因生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷，企業(yè)停產(chǎn)整改,；
浙江華福醫(yī)用器材有限公司等2家企業(yè)被限期整改并被轄區(qū)的市局約談,；
其余18家企業(yè)也因質(zhì)量管理體系存在問題，被限期整改,。
檢查中發(fā)現(xiàn)的主要問題
被檢查的28家企業(yè)中,，除已停產(chǎn)的5家外，無一家零缺陷通過檢查,，主要表現(xiàn)在：
1,、從發(fā)現(xiàn)的問題看，企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理關(guān)鍵崗位人員質(zhì)量管理能力弱,、培訓考核不到位,；
2、用于生產(chǎn)的主要原材料質(zhì)量把關(guān)不嚴,、供應商管理不到位,；
3、生產(chǎn)現(xiàn)場工位器具和物料狀態(tài)標識不清,、檢驗儀器和計量設備未定期校準檢定,，檢驗原始記錄不完整：產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄不規(guī)范、不完整,，質(zhì)量難以追溯,；
4、控制產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗設備和場地,、產(chǎn)品檢驗規(guī)程和檢驗人員實際操作能力不滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制要求,；
5、對不合格品未評價和分析產(chǎn)生的原因并采取糾正預防措施,，對不合格品管理不善,。
6、企業(yè)履行主體責任的意識不強,，生產(chǎn)和管理總體水平不高,。
有關(guān)整改的要求
針對飛行檢查中企業(yè)存在的突出問題，該局提出要加強跟蹤檢查,，確保整改落實到位,，及時消除產(chǎn)品質(zhì)量和安全的風險隱患，并且將跟蹤檢查情況納入對各市局年度目標考核內(nèi)容,。其中：
1,、對杭州光祺力實業(yè)有限公司等2家質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷的企業(yè)，請杭州市局督促企業(yè)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十五條規(guī)定,，采取相應的整改措施,，評估產(chǎn)品安全風險,，對有可能導致安全隱患的，應按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品,。
采取的監(jiān)管措施和企業(yè)的整改情況應及時上報省局醫(yī)療器械處,。企業(yè)完成整改并經(jīng)杭州市局檢查符合規(guī)范要求后報省局，由省局醫(yī)療器械處組織跟蹤檢查確認符合要求后方能恢復生產(chǎn),。
2,、對浙江華福醫(yī)用器材有限公司等2家質(zhì)量管理體系不符合規(guī)范要求的企業(yè)，請轄區(qū)的市局督促企業(yè)限期整改,，評估產(chǎn)品安全風險,，對有可能導致安全隱患的，應按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定,，召回相關(guān)產(chǎn)品,。逾期整改未到位的，由轄區(qū)市局依法立案處理,。
3,、對杭州江南世家等7家存在關(guān)鍵項目不符合要求的二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，請轄區(qū)的市局責成企業(yè)限期整改并跟蹤檢查,。對有可能導致安全隱患的,，企業(yè)應按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定，召回相關(guān)產(chǎn)品,。2017年12月31日前,，企業(yè)未整改到位的，應責令其停產(chǎn)整改,。
4,、對杭州博拓生物科技股份有限公司等11家一般項目不符合的企業(yè)，由轄區(qū)的市局督促企業(yè)進行限期完成整改,。
5,、杭州高能醫(yī)用設備有限公司等2家停產(chǎn)或停產(chǎn)整改的企業(yè)，恢復生產(chǎn)前應書面報告所在的市局,，經(jīng)相關(guān)的市局核查符合要求后方可恢復生產(chǎn),。
附件：2016年全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查基本情況
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