選擇性強(qiáng)
由于原子吸收譜線僅發(fā)生在主線系，而且譜線很窄,，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多,，所以光譜干擾較小選擇性強(qiáng)，而且光譜干擾容易克服,。在大多數(shù)情況下,，共存元素不對原子吸收光譜分析產(chǎn)生干擾。由于選擇性強(qiáng),，使得分析準(zhǔn)確快速,。
靈敏度高
原子吸收光譜分析是目前最靈敏的方法 之一?；鹧嬖游盏南鄬`敏度為ug/ ml - ng / ml,；無火焰原子吸收的絕對靈敏度在10-10-10-14之間。如果采取預(yù)富集,，可進(jìn)一步提高分析靈敏度,。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡化可直接測定,，則縮短分析周期加快測量進(jìn)程 ,。由于靈敏度高，則需樣量少,。微量進(jìn)樣熱核的引入,，可使火焰的需樣量少至20-300ul。無火焰原子吸收分析的需樣量僅5–100ul,。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.005 - 30mg,，這對于試樣來源困難的分析是極為有利的,。
分析范圍廣
火焰原子化法可測元素70余種：鋰（Li）， 鈉（Na）,，銣（Rb）,，銫（Cs），Be,，鎂（Mg）,，鈣（Ca），鍶（Sr）,，鋇（Ba）, 鈧（Sc）, 鑭（La）Y, Ti, 鋯（Zr）, Hf, V, Nb, Ta, 鉻（Cr）, 鉬（Mo）, W, 錳（Mn）, Tc, 梾（Re）, 鐵（Fe）, Ru, Os, 鈷（Co）, 銠（Rh）,，lr，鎳（Ni）,，鈀（Pd）,，鉑（Pt），銅（Cu）,，銀（Ag）,，金（Au），鋅（Zn）,，鎘（Cd）,，汞（Hg），B（鵬）,，鋁（Al）,，（Ga），銦（In）,，Tl,，硅（Si），Ge,，意（Sn）,，鉛（Pb），磷（P）,，砷（As）,，（Sb），鉍（Bi）,，鈧（Se）,，Te，鈰 Ce,，Th,，鐠（Pr），釹（Nd）,，Sm,， Eu,， Gd，Tb,，Dy，Ho,，Er,，Tm，Yb,，镥（Lu）,，U。
石墨爐法可測元素60余種：Li,，Na,，K, Rb，Cs,，Be,，Mg，Ca,，Sr,，Ba, Sc, Y, La, Ti, V, Cr, Mo, Mn, Tc, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh , lr，Ni,，Pd,，Pt，Cu,，Ag,，Au，Zn,，Cd,，Hg，B,，Al,，Ga，In,，Tl,，Si，Ge,，Sn,，Pb，P,，As,，Sb,，Bi，Se,，Te,，Pr，Nd,，Sm,，Eu，Gd,，Tb,，Dy，Ho,，Er,，Tm，Yb,，Lu,，U。
精密度好
火焰原子吸收法的精密度較好,。在日常的微量分析中,，精密度為1-3%。如果儀器性能好,，采用精密測量精密度可達(dá)x%,。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內(nèi),。若采用自動進(jìn)樣技術(shù),，則可改善測定的精密度。
缺點(diǎn)
原子吸收光譜分析的缺點(diǎn)在于每測驗(yàn)一種元素就要使用一種元素?zé)舳沟貌僮髀闊?。對于某些基體復(fù)雜的樣品分析,，尚存某些干擾問題需要解決。如何進(jìn)一步提高靈敏度和降低干擾,，仍是當(dāng)前和今后原子吸收分析工作者研究的重要課題,。
