印度14歲少年阿里·侯賽因患上罕見的早衰癥。
阿里·侯賽因與家人合影,。
早衰癥(兒童早老癥)屬遺傳病,,身體衰老的過程較正常快5至10倍,,患者樣貌像老人,,器官亦很快衰退,造成生理機能下降,。病征包括身材瘦小,、脫發(fā)和較晚長牙?;疾和话阒荒芑畹?至20歲,,大部分都會死于衰老疾病,如心血管病,,現(xiàn)未有有效的治療方法,,只靠藥物針對治療。
阿里·侯賽因的哥哥4年前死去,,現(xiàn)在他成了家中唯一的兒子,。盡管早衰癥患者一般都活不過20歲,阿里·侯賽因卻不肯放棄希望:“我渴望活著,,期待我的病有藥可醫(yī),。我不懼怕死亡,但我的父母太遭罪了,。我希望為他們活久一點,,我不想給他們再添痛苦。”
阿里·侯賽因的父母分別為50歲和46歲,,是堂(表)兄妹近親結(jié)婚,,共生育了8個子女,,6個患有早衰癥,,只有兩個女兒是健康的。其中4個患早衰癥的子女,,在12歲至24歲時死亡,。一個兒子在出生24小時內(nèi)夭折,,他也被認為患有早衰癥。
1983年,,阿里·侯賽因的長姐出生,,患有早衰癥。兩年后,,阿里·侯賽因的哥哥出世,,也患有此病。這家人多年尋醫(yī)問藥,,由于此病罕見,,醫(yī)生皆無法確診。阿里·侯賽因的父母也不停地“造人”,,期望能生出健康的寶寶,。直到1995年,才有醫(yī)生確診4個孩子患有早衰病,。