質(zhì)量,，國家藥監(jiān)局就加強(qiáng)醫(yī)用防護(hù)口罩,、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī),、麻醉機(jī),、體外診斷試劑等防控H7N9流感有關(guān)醫(yī)療器械的監(jiān)管做出了以下通知：

 

　　一、高度重視防控H7N9流感有關(guān)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作,。要切實(shí)加強(qiáng)工作領(lǐng)導(dǎo)和部署,，把防控H7N9流感有關(guān)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作作為當(dāng)前醫(yī)療器械監(jiān)管工作的重點(diǎn)任務(wù)抓好、做實(shí),。

 

　　二,、全面及時(shí)掌握本轄區(qū)內(nèi)防控H7N9流感有關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)動(dòng)態(tài)、銷售情況,，以及在經(jīng)營企業(yè)中的各類產(chǎn)品銷售情況,，做好企業(yè)監(jiān)督指導(dǎo)工作，督促企業(yè)規(guī)范生產(chǎn),、經(jīng)營,，保證防控產(chǎn)品

的質(zhì)量安全。

 

　　三,、立即組織人員對本轄區(qū)內(nèi)防控H7N9流感有關(guān)醫(yī)療器械的生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查。

 

　?。ㄒ唬┥a(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：

 

　　企業(yè)是否建立質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行,；企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品是否取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，是否按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),，并檢驗(yàn)合格；原材料控制是否到位，是否有進(jìn)廠檢驗(yàn)記錄并能滿足規(guī)定的性能要

求,；企業(yè)的生產(chǎn)條件是否能夠滿足產(chǎn)品生產(chǎn)要求,；企業(yè)產(chǎn)品的說明書、標(biāo)簽,、標(biāo)識(shí)是否符合有關(guān)規(guī)定,。

 

　　（二）經(jīng)營企業(yè)重點(diǎn)檢查：

 

　　企業(yè)是否按照批準(zhǔn)的范圍經(jīng)營,；企業(yè)經(jīng)營的防控H7N9流感有關(guān)醫(yī)療器械是否合法產(chǎn)品,；企業(yè)是否在符合經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的條件下經(jīng)營，是否建立了完善的購銷記錄,，保證滿足產(chǎn)品追蹤

和追溯要求,。

 

　　四、及時(shí)了解轄區(qū)內(nèi)針對H7N9病毒的體外診斷試劑的研制情況,，加強(qiáng)指導(dǎo),，督促企業(yè)嚴(yán)格按照《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》和《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》等規(guī)定申請產(chǎn)品注冊。

 

　　五,、對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)生產(chǎn),、經(jīng)營活動(dòng)要依法嚴(yán)肅處理，同時(shí)采取有力措施嚴(yán)厲打擊非法產(chǎn)品,。

 

　　六,、加強(qiáng)防控H7N9流感有關(guān)醫(yī)療器械的監(jiān)管信息溝通，保證監(jiān)管信息及時(shí)上報(bào),?？偩謱⒏鶕?jù)情況組織防控H7N9流感有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)管工作督查。