1 臨床資料
1•1 對(duì)象 住院哮喘病人28例,男13例,女15例,年齡20~65歲,平均38•15±10•40歲,病程2~40年,平均12•50±11•20年,其中中度急性發(fā)作18例,重度10例。
1•2 方法 霧化吸入方法:采用噴射式霧化吸入器,吸入藥物有β2激動(dòng)劑(全樂寧霧化液)和吸入型激素(普米克霧化混懸液),。配方: 1%全樂寧霧化液加生理鹽水配成0•2%霧化液,或加用普米克霧化混懸液,。每次全樂寧霧化液2•5 mg~5 mg,普米克霧化混懸液0•5 mg~1•0 mg,每次吸入10 min,每日3~4次,療程3~7天,平均4•20±1•5天,霧化治療期間一人一機(jī)專用。
2 結(jié)果
2•1 臨床療效:用藥后15 min,、30 min,、60 min及療程結(jié)束后病人癥狀積分及PEF均有顯著改善(P<0•05)
2•2 對(duì)SaO2的影響:對(duì)15例病人在霧化吸入過程中進(jìn)行SaO2動(dòng)態(tài)觀察。SaO2值在霧化吸入前,、吸入后1 min,、5 min、10 min及結(jié)束后分別為93•5±2•5,、91•5±2•3,、94•1±2•4、94•5±2•3,、95•6±3•2(%),均與吸入前比較差異無顯著意義(P均>0•05),。表明霧化吸入并不引起SaO2的降低。
2•3 院內(nèi)感染發(fā)生率:本組病人常規(guī)于霧化治療前及結(jié)束后行痰培養(yǎng),2例治療前培養(yǎng)出克雷伯氏桿菌和綠膿桿菌,其中1例治療后轉(zhuǎn)陰,。治療結(jié)束后未培養(yǎng)出新的致病菌,。院內(nèi)感染發(fā)生率為0%,。
2•4 不良反應(yīng)及病人的依從性:所有病人均能完成整個(gè)療程。其中4例病人經(jīng)口霧化吸入時(shí)不能耐受,改用面罩后好轉(zhuǎn),。2例病人出現(xiàn)刺激性咳嗽及咽痛,經(jīng)口腔護(hù)理等處理后均好轉(zhuǎn),未影響療程,。
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